(S)-1-{(4R,6R)-6-[(4S,6S)-6-((R)-2-Hydroxy-but-3-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-but-3-en-2-ol | 109243-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-{(4R,6R)-6-[(4S,6S)-6-((R)-2-Hydroxy-but-3-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-but-3-en-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-[(4R,6R)-6-[[(4S,6S)-6-[(2R)-2-hydroxybut-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]but-3-en-2-ol
• CAS: 109243-07-4
• 化学式: C₂₁H₃₆O₆
• 分子量: 384.513
• InChiKey: UDVPEGYWLZBODD-BAMLVTLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-{(4R,6R)-6-[(4S,6S)-6-((R)-2-Hydroxy-but-3-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-but-3-en-2-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Two directional chain synthesis. The enantioselective preparation of syn-skipped polyol chains from meso precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a044
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6R)-4-[[(4S,6S)-2,2-dimethyl-6-(prop-2-enoxymethyl)-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-6-(prop-2-enoxymethyl)-1,3-dioxane 在 正丁基锂 作用下， 以14%的产率得到(S)-1-{(4R,6R)-6-[(4S,6S)-6-((R)-2-Hydroxy-but-3-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Two directional chain synthesis. The enantioselective preparation of syn-skipped polyol chains from meso precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a044

文献信息

• SCHREIBER, S. L.;GOULET, M. T.;SCHULTE, G., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 15, 4718-4720
  作者：SCHREIBER, S. L.、GOULET, M. T.、SCHULTE, G.

  DOI：——

  日期：——