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4-hexyloxybut-2-ynal | 324740-04-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hexyloxybut-2-ynal
英文别名
4-Hexoxybut-2-ynal;4-hexoxybut-2-ynal
4-hexyloxybut-2-ynal化学式
CAS
324740-04-7
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
WPUOYGOCUBBKTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hexyloxybut-2-ynalaluminum oxide 、 potassium ferrate 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 以21%的产率得到3-hexyloxy-1-propyne
    参考文献:
    名称:
    Potassium Ferrate on Wet Alumina: Preparation and Reactivity
    摘要:
    The use of a wet alumina/potassium ferrate system for the oxidation of a range of activated alcohols is described. Studies are presented which delineate the scope and limitation of the procedure and include a new carbon-carbon bond cleavage reaction. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00907-8
  • 作为产物:
    描述:
    4-hexyloxybut-2-yn-1-olpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以51%的产率得到4-hexyloxybut-2-ynal
    参考文献:
    名称:
    Potassium Ferrate on Wet Alumina: Preparation and Reactivity
    摘要:
    The use of a wet alumina/potassium ferrate system for the oxidation of a range of activated alcohols is described. Studies are presented which delineate the scope and limitation of the procedure and include a new carbon-carbon bond cleavage reaction. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00907-8
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文献信息

  • Potassium Ferrate on Wet Alumina: Preparation and Reactivity
    作者:S. Caddick、L. Murtagh、R. Weaving
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00907-8
    日期:2000.11
    The use of a wet alumina/potassium ferrate system for the oxidation of a range of activated alcohols is described. Studies are presented which delineate the scope and limitation of the procedure and include a new carbon-carbon bond cleavage reaction. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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