(2R,3R,4R)-3-Ethyl-pentane-1,2,4-triol | 118734-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-3-Ethyl-pentane-1,2,4-triol
• 英文别名: (2R,3R,4R)-3-ethylpentane-1,2,4-triol
• CAS: 118734-63-7
• 化学式: C₇H₁₆O₃
• 分子量: 148.202
• InChiKey: GUIPSJSKWLKJCU-QYNIQEEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-3-Ethyl-pentane-1,2,4-triol 在 咪唑 、 3 A molecular sieve 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R.3R,4S)-4,5-epoxy-3-ethy-2-O-(diethylisopropylsilyl)-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  全合成鞣花素（阿扎霉素B）

  摘要：

  抗生素鞣花素已首先通过收敛途径合成，该途径涉及（5 R，6 R，7 R）-5-0- [2'-脱氧-3'，4'-di-0-（二甲基异丙基甲硅烷基）-α之间的羟醛缩合-L-呋喃核糖基] -6-乙基-7-0-（二乙基异丙基甲硅烷基）-5,7-二羟基-3-辛酮和（7 S，8 S，15 S，16 S）-（3 E，5 E，11 ê，13 ë）-8,16 -双[（1- 'R）-1'-formylethyl] -7,15 -二甲基- 1,9-dioxacyclohexadeca-3,5，11,13四烯2,10-二酮，然后进行去甲硅烷基化。细分和由D-葡萄糖和2-脱氧-L-岩藻糖合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85053-4
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5S,6R,6aS)-5-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-ethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 periodate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (2R,3R,4R)-3-Ethyl-pentane-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  全合成鞣花素（阿扎霉素B）

  摘要：

  抗生素鞣花素已首先通过收敛途径合成，该途径涉及（5 R，6 R，7 R）-5-0- [2'-脱氧-3'，4'-di-0-（二甲基异丙基甲硅烷基）-α之间的羟醛缩合-L-呋喃核糖基] -6-乙基-7-0-（二乙基异丙基甲硅烷基）-5,7-二羟基-3-辛酮和（7 S，8 S，15 S，16 S）-（3 E，5 E，11 ê，13 ë）-8,16 -双[（1- 'R）-1'-formylethyl] -7,15 -二甲基- 1,9-dioxacyclohexadeca-3,5，11,13四烯2,10-二酮，然后进行去甲硅烷基化。细分和由D-葡萄糖和2-脱氧-L-岩藻糖合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85053-4