N-(2,3-dimethoxybenzoyl)-6-hydroxy-8,9-methylenedioxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine | 185245-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2,3-dimethoxybenzoyl)-6-hydroxy-8,9-methylenedioxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine
• CAS: 185245-94-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆
• 分子量: 385.417
• InChiKey: NNPZQOAJHMZXJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-dimethoxybenzoyl)-6-hydroxy-8,9-methylenedioxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine 在 六甲基磷酰三胺 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 7-(2,3-Dimethoxy-benzoyl)-9-phenylsulfanyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,3-dioxa-7-aza-cycloocta[f]inden-10-one
  参考文献：
  名称：

  使用[1,2] -Meisenheimer重排和Heck环化有效合成麦加丙胺

  摘要：

  从容易获得的异喹啉乙酸酯14可以直接完成麦加丙氨酸1的总合成。以下两点强调了这一综合。一世。氮杂环丁烷N-氧化物22的[1,2]-迈森海默重排，用于制备偶氮电影环，ii。N-苯甲酰亚氨基酮38的Pd催化的分子内Heck反应用于构建异吲哚并唑啉骨架。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00900-3
• 作为产物：
  描述：

  6,7-methylenedioxy-1-(Z)-(methoxycarbonyl)-methylidene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal platinum(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 、 双氧水 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 反应 42.34h， 生成 N-(2,3-dimethoxybenzoyl)-6-hydroxy-8,9-methylenedioxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  使用[1,2] -Meisenheimer重排和Heck环化有效合成麦加丙胺

  摘要：

  从容易获得的异喹啉乙酸酯14可以直接完成麦加丙氨酸1的总合成。以下两点强调了这一综合。一世。氮杂环丁烷N-氧化物22的[1,2]-迈森海默重排，用于制备偶氮电影环，ii。N-苯甲酰亚氨基酮38的Pd催化的分子内Heck反应用于构建异吲哚并唑啉骨架。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00900-3