(E)-methyl 3-(4-cyano-2-nitrophenyl)acrylate | 652997-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(4-cyano-2-nitrophenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-(4-cyano-2-nitrophenyl)-2-propenoate；(2E)-3-(4-cyano-2-nitrophenyl)-2-propenic acid methyl ester；methyl (E)-3-(4-cyano-2-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 652997-66-5
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₄
• 分子量: 232.196
• InChiKey: IQCDHRRJYHIFOO-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(4-cyano-2-nitrophenyl)acrylate 在 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到3-[2-amino-4-cyanophenyl]-propenic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  FUROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的化合物，其中A代表（1）键，（2）由式 -CRa=CRb-（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）表示的基团等；R1代表（1）氰基或（2）可选择酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选择取代的羟基，（3）可选择取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选择取代的羟基等；R7和R8各自代表可选择取代的碳氢基团等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选择取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。

  公开号：

  EP1541576A1
• 作为产物：
  描述：

  膦酰基乙酸甲酯二乙酯 、 4-醛基-3-硝基-苯腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(E)-methyl 3-(4-cyano-2-nitrophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  FUROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的化合物，其中A代表（1）键，（2）由式 -CRa=CRb-（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）表示的基团等；R1代表（1）氰基或（2）可选择酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选择取代的羟基，（3）可选择取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选择取代的羟基等；R7和R8各自代表可选择取代的碳氢基团等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选择取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。

  公开号：

  EP1541576A1

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE DIHYDROCHINAZOLINE MIT ANTIVIRALEN EIGENSCHAFTEN<br/>[EN] SUBSTITUTED DIHYDROCHINAZOLINES HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES<br/>[FR] DIHYDROQUINAZOLINES SUBSTITUEES A PROPRIETES ANTIVIRALES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004096778A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Die Erfindung betrifft substituierte Dihydrochinazoline der Formel (I) und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.

  该发明涉及公式（I）的取代二氢喹噁啉以及其制备方法，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用作抗病毒剂，尤其是针对巨细胞病毒。
• Substituted dihydroquinazolines
  申请人：Wunberg Tobias

  公开号：US20070191387A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to substituted dihydroquinazolines and to processes for their preparation and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for use as antiviral agents, in particular against cytomegalo viruses.

  本发明涉及取代的二氢喹唑啉及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的药物的用途。
• Furoisoquinoline derivative and use thereof
  申请人：Inoue Yoshihisa

  公开号：US20060106048A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula —CR a ═CR b — (R a and R b each represent a hydrogen atom or C 1-6 alkyl) and the like; R 1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R 2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom and the like; R 5 represents a hydrogen atom and the like; R 6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R 7 and R 8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R 9 and R 10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中A代表（1）键合，（2）由以下式子表示的基团：—CRa═CRb—（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）；R1代表（1）氰基或（2）可选酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选取代的羟基，（3）可选取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选取代的羟基等；R7和R8各自代表可选取代的烃基等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
• Reductive Cyclizations of Nitroarenes to Hydroxamic Acids by Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Tehshik Yoon、Megan Cismesia、Michael Ischay

  DOI：10.1055/s-0033-1338419

  日期：——

  We have developed a photocatalytic reduction of nitroarenes as an efficient, chemoselective route to biologically important N-phenyl hydroxamic acid scaffolds. Optimal conditions call for 2.5 mol% of a ruthenium photocatalyst, visible light irradiation, and a dihydropyridine terminal reductant. Because of the mild nature of the visible light activation, functional groups that might be sensitive to other non-photochemical reduction methods are easily tolerated.
• SUBSTITUIERTE DIHYDROCHINAZOLINE MIT ANTIVIRALEN EIGENSCHAFTEN
  申请人：AiCuris Anti-infective Cures GmbH

  公开号：EP1622880B3

  公开（公告）日：2018-05-23