5-N-acetyl-2-N-tert-butoxycarbonylaminothiophene | 750586-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-N-acetyl-2-N-tert-butoxycarbonylaminothiophene
• 英文别名: tert-butyl (5-acetylthiophen-2-yl)carbamate；Jzeagnjngjwvoa-uhfffaoysa-；tert-butyl N-(5-acetylthiophen-2-yl)carbamate
• CAS: 750586-55-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 241.311
• InChiKey: JZEAGNJNGJWVOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-N-acetyl-2-N-tert-butoxycarbonylaminothiophene 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156614

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-噻吩二羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-N-acetyl-2-N-tert-butoxycarbonylaminothiophene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156614

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-Aminothiabutadiene as Useful Building Block in the Synthesis of 2-Aminothiopyrans and 2-Aminothiophenes
  作者：David Deniaud、Aélig Robin、Jean-Claude Meslin

  DOI：10.1055/s-2004-829112

  日期：——

  We report a reliable and regiocontrolled alternative route to unsubstituted 2-aminothiopyrans and 2-aminothiophenes. These sulfur heterocycles were prepared by reaction of protected aminothiabutadiene 1 with acrylic dienophiles or acceptor-substituted halomethyl compounds. All compounds were fully characterized by IR, HRMS, and 13C and 1H NMR spectroscopy.

  我们报告了制备未取代的 2-aminothiopyrans 和 2-aminothiophenes 的可靠且可控的替代途径。这些硫杂环是通过受保护的氨基硫代丁二烯 1 与丙烯酸二烯烃或受体取代的卤代甲基化合物反应制备的。所有化合物都通过红外光谱、HRMS 以及 13C 和 1H NMR 光谱进行了全面表征。
• Hexafluoroisopropanol as a Bioconjugation Medium of Ultrafast, Tryptophan-Selective Catalysis
  作者：Mohammad Nuruzzaman、Brandon M. Colella、Chiamaka P. Uzoewulu、Alissa E. Meo、Elizabeth J. Gross、Seiya Ishizawa、Sravani Sana、He Zhang、Meredith E. Hoff、Bryce T. W. Medlock、Emily C. Joyner、Shinichi Sato、Elon A. Ison、Zibo Li、Jun Ohata

  DOI：10.1021/jacs.3c13447

  日期：2024.3.13

  seen a remarkable growth in the number of bioconjugation techniques in chemistry, biology, material science, and biomedical fields. A core design element in bioconjugation technology is a chemical reaction that can form a covalent bond between the protein of interest and the labeling reagent. Achieving chemoselective protein bioconjugation in aqueous media is challenging, especially for generally less

  过去十年，化学、生物学、材料科学和生物医学领域的生物共轭技术数量显着增长。生物共轭技术的核心设计元素是化学反应，可以在目标蛋白质和标记试剂之间形成共价键。在水介质中实现化学选择性蛋白质生物缀合具有挑战性，特别是对于通常反应性较低的氨基酸残基，例如色氨酸。我们在此介绍通过六氟异丙醇（HFIP）中的超快路易斯酸催化反应开发色氨酸选择性生物共轭方法。结构-反应性关系研究揭示了噻吩和乙醇部分的组合，为这种生物共轭过程提供了合适的标记试剂，这使得能够以极快的反应对肽和蛋白质进行修饰，而不受明显的副反应的阻碍。标记方法的能力还促进了放射性氟化应用以及抗体功能化。 HFIP 对 α 螺旋的增强导致其与某种蛋白质的相容性，该报告还证明了通过在 HFIP 介质中添加离子液体实现的进一步稳定策略。非水生物共轭方法允许进行传统水工艺中无法实现的许多化学反应，并将进一步推进蛋白质的化学发展。
• [EN] IMIDAZOPYRAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008156614A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazopyrazine compounds as inhibitors of protein and/or Aurora kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or Aurora kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.
  [FR] Dans ses nombreux modes de réalisation, la présente invention porte sur une nouvelle classe de composés imidazopyrazine comme inhibiteurs de protéine et/ou d'Aurora kinases, sur des procédés de préparation de ces composés, sur des compositions pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés, sur des procédés de préparation de formulations pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés et sur des procédés de traitement, de prévention, d'inhibition ou d'amélioration d'une ou plusieurs maladies associées aux protéines ou Aurora kinases à l'aide de ces composés et de ces compositions pharmaceutiques.
• WO2008/156614
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图