N-[4-(aminocarbonyl)benzyl]-1-[4-(aminocarbonyl)-3-chlorophenyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1189140-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[4-(aminocarbonyl)benzyl]-1-[4-(aminocarbonyl)-3-chlorophenyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-(4-carbamoyl-3-chlorophenyl)-N-[(4-carbamoylphenyl)methyl]-3,5-dimethylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1189140-56-4
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₅O₃
• 分子量: 425.875
• InChiKey: ISJTYXHJBOSLIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(aminocarbonyl)benzyl]-1-[4-(aminocarbonyl)-3-chlorophenyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 在 氮 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 、 acetonitrile-water 、 异丙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 以to give the title compound (14.6 mg)的产率得到1-(3-Chloro-4-cyanophenyl)-n-(4-cyanobenzyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazole derivatives and use thereof

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型吡唑衍生物及其制备的药物。本发明提供一种化合物，其表示为公式（I'）： 其中，R1'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R2'是芳香环基团，可选地具有取代基；R3'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R4'是氰基苯基团，可选地具有取代基；X'是（1）-Y'-CR5'R6'-Z'-，其中R5'和R6'相同或不同，每个都是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团，或者-CR5'R6'-是-C（烷基亚基）-；Y'是键，-COCO-，-CONH-，-COCONH-或-O-；Z'是键，-CH2-，-CONH-，-O-，-OCH2-，-S-，-SO-，-SO2-，-CON（C6H5）-或（2）-CO（CONH）n-，其中n为0或1，（3）-NHCO-，（4）-CONH-，（5）-O-，（6）-CH═CH-或（7）-O（C1-3烷基亚基）O-；（不包括规范中指定要排除的化合物）或其盐。

  公开号：

  US20090270361A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯腈 在 1-hydroxy-1H-benzotriazole ammonium salt 、 水 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丁酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 N-[4-(aminocarbonyl)benzyl]-1-[4-(aminocarbonyl)-3-chlorophenyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明旨在提供由式(I')表示的吡唑衍生物或其盐。

  公开号：

  WO2009119880A1