8-(thiophen-3-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene | 1400657-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(thiophen-3-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene
• 英文别名: 8-Thiophen-3-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene
• CAS: 1400657-60-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: GQPJIZHJOZELPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(thiophen-3-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene 在 palladium(II) hydroxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 4-Thiophen-3-ylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES USEFUL AS CCR2 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR2

  摘要：

  揭示了公式（I）的CCR2拮抗剂或其药用可接受物，其中R1、L1和A在此处有定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法，以及用于治疗与CCR2活性相关的疾病或障碍的组合物。

  公开号：

  WO2012125661A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 1,4-二氧杂-螺[4,5]癸-7-烯-8-硼酸频哪醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-(thiophen-3-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES USEFUL AS CCR2 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR2

  摘要：

  揭示了公式（I）的CCR2拮抗剂或其药用可接受物，其中R1、L1和A在此处有定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法，以及用于治疗与CCR2活性相关的疾病或障碍的组合物。

  公开号：

  WO2012125661A1

文献信息

• Synthesis of Fluorenes and Dibenzo[<i>g,p</i>]chrysenes through an Oxidative Cascade
  作者：Cody F. Dickinson、Glenn P. A. Yap、Marcus A. Tius

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02583

  日期：2022.1.21

  We have developed robust, operationally simple syntheses of fluorenes and of dibenzo[g,p]chrysenes through oxidative cascade processes. These structures that are commonly encountered in optoelectronic materials, dyes, and pharmaceutical products are accessible from 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one. The reactions are conducted open to air with inexpensive, safe CuBr2 or CuCl2.

  我们已经通过氧化级联过程开发了可靠、操作简单的芴和二苯并[ g,p ]芴合成方法。这些在光电材料、染料和医药产品中常见的结构可从 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one 获得。反应在空气中进行，使用廉价、安全的 CuBr 2或 CuCl 2。
• [EN] SUBSTITUTED 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES USEFUL AS CCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012125661A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed are CCR2 antagonists of Formula (I)or pharmaceutically acceptable thereof, wherein R1, L1 and A are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of treatment using the compounds, and compositions to treat diseases or disorders associated with CCR2 activity.

  揭示了公式（I）的CCR2拮抗剂或其药用可接受物，其中R1、L1和A在此处有定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法，以及用于治疗与CCR2活性相关的疾病或障碍的组合物。