(4S,5S,6S)-2,2,5-Trimethyl-6-oxiranyl-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde | 180628-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S,6S)-2,2,5-Trimethyl-6-oxiranyl-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde
• 英文别名: (4S,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-(oxiran-2-yl)-1,3-dioxane-4-carbaldehyde
• CAS: 180628-60-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: RBTBTOZWEHEUHT-MWBBWYEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  48.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6S)-2,2,5-Trimethyl-6-oxiranyl-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 potassium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[(4S,5R,6R)-6-(2-Hydroxy-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  (+)-Trienomycins A、B、C 和 F 和 (+)-Mycotrienins I 和 II：相对和绝对立体化学

  摘要：

  安沙霉素抗生素 (+)-三烯霉素 A、B 和 C 及其有效的抗真菌同源物 (+)-霉菌三烯素 I 和 II 的完整相对和绝对立体化学已经阐明。一个新物种，(+)-trienomycin F，也已被分离和表征。此外，还开发了三烯霉素和霉菌三烯素的最终合成策略。

  DOI：

  10.1021/ja961400i
• 作为产物：
  描述：

  ((4S,5R,6S)-2,2,5-Trimethyl-6-oxiranyl-[1,3]dioxan-4-yl)-methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (4S,5S,6S)-2,2,5-Trimethyl-6-oxiranyl-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (+)-Trienomycins A、B、C 和 F 和 (+)-Mycotrienins I 和 II：相对和绝对立体化学

  摘要：

  安沙霉素抗生素 (+)-三烯霉素 A、B 和 C 及其有效的抗真菌同源物 (+)-霉菌三烯素 I 和 II 的完整相对和绝对立体化学已经阐明。一个新物种，(+)-trienomycin F，也已被分离和表征。此外，还开发了三烯霉素和霉菌三烯素的最终合成策略。

  DOI：

  10.1021/ja961400i