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3-[4-(3,4-difluoro-benzyloxy)-phenyl]-acrylic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[4-(3,4-difluoro-benzyloxy)-phenyl]-acrylic acid
英文别名
3-{4-[(3,4-Difluorobenzyl)oxy]phenyl}acrylic acid;(E)-3-[4-[(3,4-difluorophenyl)methoxy]phenyl]prop-2-enoic acid
3-[4-(3,4-difluoro-benzyloxy)-phenyl]-acrylic acid化学式
CAS
——
化学式
C16H12F2O3
mdl
——
分子量
290.266
InChiKey
YQMNUKYTAJGSDO-XBXARRHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[4-(3,4-difluoro-benzyloxy)-phenyl]-acrylic acid氯化亚砜甲胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 以136 mg (26%)的产率得到3-[4-(3,4-difluoro-benzyloxy)-phenyl]-N-methyl-acrylamide
    参考文献:
    名称:
    3-Phenyl-propionamido, 3-phenyl-acrylamido and 3-phenyl-propynamido derivatives
    摘要:
    该发明涉及3-苯基-丙酰胺基、3-苯基-丙烯酰胺基和3-苯基-丙炔酰胺基衍生物,例如,具有以下结构的衍生物,其中A从2R1、R3、R4、R5、R6、R7、R21、R22、R23、R24中选择,n如本文所定义,或其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的组合物以及将这些衍生物用作MAO-B抑制剂的用途。该发明还涉及通过给予该发明化合物来治疗或预防阿尔茨海默病和老年性痴呆的方法。
    公开号:
    US20040034096A1
  • 作为产物:
    描述:
    丁酮3,4-二氟溴苄sodium hydroxidepotassium carbonate 作用下, 以 1,2,3,4-四氢-9-芴酮 为溶剂, 以3.24 g (73%)的产率得到3-[4-(3,4-difluoro-benzyloxy)-phenyl]-acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    3-Phenyl-propionamido, 3-phenyl-acrylamido and 3-phenyl-propynamido derivatives
    摘要:
    该发明涉及3-苯基-丙酰胺基、3-苯基-丙烯酰胺基和3-苯基-丙炔酰胺基衍生物,例如,具有以下结构的衍生物,其中A从2R1、R3、R4、R5、R6、R7、R21、R22、R23、R24中选择,n如本文所定义,或其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的组合物以及将这些衍生物用作MAO-B抑制剂的用途。该发明还涉及通过给予该发明化合物来治疗或预防阿尔茨海默病和老年性痴呆的方法。
    公开号:
    US20040034096A1
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文献信息

  • CINNAMIDE DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1523469B1
    公开(公告)日:2008-10-08
  • US6900354B2
    申请人:——
    公开号:US6900354B2
    公开(公告)日:2005-05-31
  • [EN] CINNAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CINNAMIDE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2004007429A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    3-Phenyl-propionamido, 3-phenyl-acrylamido and 3-phenyl-propynamido derivatives, processes for their preparation, compositions containing them and the use of said derivatives as MAO-B inhibitors.
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