(S)-(-)-1-(2-hydroxyethyl)-5-vinylpyrrolidin-2-one methanesulfonate | 159972-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-1-(2-hydroxyethyl)-5-vinylpyrrolidin-2-one methanesulfonate
• 英文别名: 2-[(2S)-2-ethenyl-5-oxopyrrolidin-1-yl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 159972-25-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₄S
• 分子量: 233.288
• InChiKey: KEKGNRGEENREIL-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(2-hydroxyethyl)-5-vinylpyrrolidin-2-one methanesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (1R,8S)-1-甲基六氢-1H-吡咯嗪
  参考文献：
  名称：

  Keusenkothen, Paul F.; Smith, Michael B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 17, p. 2485 - 2492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-5-ethenyl-1-butenyl-2-pyrrolidinone 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 (S)-(-)-1-(2-hydroxyethyl)-5-vinylpyrrolidin-2-one methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Keusenkothen, Paul F.; Smith, Michael B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 17, p. 2485 - 2492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Keusenkothen Paul F., Smith Michael B., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 17, S 2485-2492
  作者：Keusenkothen Paul F., Smith Michael B.

  DOI：——

  日期：——
• Keusenkothen, Paul F.; Smith, Michael B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 17, p. 2485 - 2492
  作者：Keusenkothen, Paul F.、Smith, Michael B.

  DOI：——

  日期：——