2-氨基-4-羟基噻唑-5-羧酸乙酯 | 72218-74-7

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-4-羟基噻唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-hydroxythiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-amino-4-hydroxy-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 72218-74-7
• 化学式: C₆H₈N₂O₃S
• mdl: MFCD08275720
• 分子量: 188.207
• InChiKey: NXHMKBKVEUWEGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  338.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-氨基-4-羟基噻唑-5-羧酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以82%的产率得到ethyl 2-(acetylamino)-4-hydroxy-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES THIAZOLE

  摘要：

  本发明提供公式(I)的化合物，其中所有变量如本文所定义，包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法以及它们作为制药剂的用途。

  公开号：

  WO2005075470A1
• 作为产物：
  描述：

  氯代丙二酸二乙酯 、 硫脲 在 1-正丁基-3-甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐 作用下， 以55%的产率得到2-氨基-4-羟基噻唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A one-pot synthesis of functionalized ethyl 1,3-thiazole-5-carboxylates from thioamides or thioureas and 2-chloro-1,3-dicarbonyl compounds in an ionic liquid

  摘要：

  A simple one-pot synthesis of functionalized ethyl 1,3-thiazole-5-carboxylates from the reaction of 2-chloro-1,3-dicarbonyl compounds with thioureas or thio-amidesin the presence of 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate is described.

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0065-7

文献信息

• Heterocyclic analogs of the antihypertensive .beta.-adrenergic blocking agent (S)-2-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-3-cyanopyridine
  作者：John J. Baldwin、Edward L. Engelhardt、Ralph Hirschmann、Gerald S. Ponticello、Joseph G. Atkinson、Burton K. Wasson、Charles S. Sweet、Alexander Scriabine

  DOI：10.1021/jm00175a012

  日期：1980.1

  heteroatom. In addition, several related examples, having additional nuclear substituents and/or groups other than CN in the position adjacent to the aminohydroxypropoxy group, were prepared, and beta-adrenoceptor antagonist activity and vasodilating potency were determined. Three compounds, thiazole 2 and isothiazoles 3 and 27, effectively lowered mean arterial pressure in the SH rat at 5 mg/kg. Compounds

  描述了一系列（S）-2- [3-（叔丁基氨基）-2-羟基丙氧基] -3-氰基吡啶（1）的等电子类似物的合成；在该组中包括噻唑，异噻唑，噻二唑，吡嗪和与结构相关的萘啶的实例。所有化合物都与1相似，因为它们在氨基羟基丙氧基侧链的邻位和在氮杂原子的间位含有一个氰基。另外，制备了几个相关的实施例，其在与氨基羟基丙氧基相邻的位置具有另外的核取代基和/或除CN以外的基团，并且确定了β-肾上腺素受体拮抗剂活性和血管舒张能力。噻唑2和异噻唑3和27这三种化合物以5 mg / kg的剂量有效降低了SH大鼠的平均动脉压。化合物2、3，
• Thiazole compounds
  申请人：Emmitte Allen Kyle

  公开号：US20070066666A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供式(I)的化合物，其中所有变量均如本文所定义，包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的过程以及它们作为制药剂的用途。
• BALDWIN J. J.; ENGELHARDT E. L.; HIRSCHMANN R.; PONTICELLO G. S.; ATKINSO+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 1, 65-79
  作者：BALDWIN J. J.、 ENGELHARDT E. L.、 HIRSCHMANN R.、 PONTICELLO G. S.、 ATKINSO+

  DOI：——

  日期：——
• THIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1711496A1

  公开（公告）日：2006-10-18
• EP1711496A4
  申请人：——

  公开号：EP1711496A4

  公开（公告）日：2009-02-11