1,3,5-tris(prop-2-ynyloxymethyl)-2,4,6-tris(hexylthio)benzene | 1375082-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,5-tris(prop-2-ynyloxymethyl)-2,4,6-tris(hexylthio)benzene
• CAS: 1375082-59-9
• 化学式: C₃₆H₅₄O₃S₃
• 分子量: 631.021
• InChiKey: TYGVTAGDXBPJSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.15
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(prop-2-ynyloxymethyl)-2,4,6-tris(hexylthio)benzene 、 1-azido-1-deoxy-β-D-glucopyranoside tetraacetate 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tripod facial surfactants with benzene as the central core: design, synthesis and self-assembly study

  摘要：

  本文报道了一类新型苯衍生三脚面部两亲分子的设计、合成及其自组装研究。选择中心间二甲苯作为骨架的合成路线，使得亲脂性和亲水性基团的调节变得容易，从而可以控制这些新型表面活性剂的表面活性特性。这一新型表面活性剂类别的特点是具有三个葡萄糖部分作为亲水极性头部，以及每条含3至7个碳的烃链作为亲脂部分。这些三脚面部两亲分子表现出明确的表面活性和聚集特性。它们的临界聚集浓度、在水中的粒径（小于20纳米）以及聚集行为与它们亲脂链的性质密切相关，因此可以轻松调控。

  DOI：

  10.1039/c2nj20876h
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris(chloromethyl)-2,4,6-tris(hexylthio)benzene 、 2-丙炔-1-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.17h， 以77%的产率得到1,3,5-tris(prop-2-ynyloxymethyl)-2,4,6-tris(hexylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  Tripod facial surfactants with benzene as the central core: design, synthesis and self-assembly study

  摘要：

  本文报道了一类新型苯衍生三脚面部两亲分子的设计、合成及其自组装研究。选择中心间二甲苯作为骨架的合成路线，使得亲脂性和亲水性基团的调节变得容易，从而可以控制这些新型表面活性剂的表面活性特性。这一新型表面活性剂类别的特点是具有三个葡萄糖部分作为亲水极性头部，以及每条含3至7个碳的烃链作为亲脂部分。这些三脚面部两亲分子表现出明确的表面活性和聚集特性。它们的临界聚集浓度、在水中的粒径（小于20纳米）以及聚集行为与它们亲脂链的性质密切相关，因此可以轻松调控。

  DOI：

  10.1039/c2nj20876h