3,3-difluoro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3H-indole | 1438414-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3-difluoro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3H-indole
• CAS: 1438414-79-9
• 化学式: C₁₅H₈F₅N
• 分子量: 297.227
• InChiKey: PUUOMCDYSCVIHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 3,3-difluoro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3H-indole 在 (11bR)-4-羟基-2,6-二(2,4,6-三环己基苯基)-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 三氯乙烯 为溶剂， 以93 %的产率得到(R)-10,10-difluoro-7,8-dimethyl-9a-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-6,9,9a,10-tetrahydropyrido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3/CPA 催化 3,3-二氟-2-芳基-3H-吲哚和未活化二烯的 Aza-Diels-Alder 反应

  摘要：

  在此，我们描述了 B(C 6 F 5 ) 3/ CPA 催化的 3,3-二氟-2-芳基-3 H-吲哚与未活化的二烯的对映选择性氮杂-狄尔斯-阿尔德反应，得到手性 10,10-二氟-四氢吡啶并[1,2- a ]吲哚的产率良好，ee 良好至优异。所得的含有CF 2单元的环加合物可以进一步转化为其他重要的结构单元。

  DOI：

  10.1002/chem.202401008
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indole 在 碳酸氢钠 、 Selectfluor 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以90 %的产率得到3,3-difluoro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化 Aza-Friedel-Crafts 反应/选择性 C-F 键活化高度对映选择性合成 3a-氟呋喃[3,2-b]二氢吲哚

  摘要：

  氟烷基化化合物在药物发现中受到高度关注，并激发了多种 C-F 键激活方法的发展。然而，多氟化合物的选择性活化仍然具有挑战性。在此，我们描述了一种前所未有的策略，通过有机催化氮杂-Friedel-Crafts反应与选择性C-F键活化相结合来合成对映体富集的氟呋喃[3,2- b ]二氢吲哚。这些反应具有优异的对映选择性（≤96% ee）和产率（≤96%）以及良好的官能团相容性。通过19 F核磁共振实验进行的机理研究为硅胶作为这一转变的关键介质提供了充分的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03445

文献信息

• 一种含手性季碳3,3-二氟吲哚类化合物的制备方法
  申请人：云南民族大学

  公开号：CN117946103A

  公开（公告）日：2024-04-30

  本发明公开了一种含手性季碳3,3‑二氟吲哚类化合物的制备方法，构筑了含四氢吡啶结构，同时又引入CF2结构单元的吲哚衍生物。该方法在温和的反应条件下，使用极少量催化剂可实现不对称催化未活化二烯的氮杂‑Diels‑Alder反应，构筑具有多手性季碳的3,3‑二氟吲哚类化合物。该反应具有高对映选择性和高收率等优点，将为未活化的二烯与含氟酮亚胺之间的催化不对称aza‑Diels‑Alder反应提供新的合成思路，同时也为手性季碳3,3‑二氟吲哚骨架的合成方法和技术提供新的途径，并为其在医药界和农药界的关键药物的开发提供理论指导和技术基础，具有很好的应用前景。
• One-Pot Gold-Catalyzed Aminofluorination of Unprotected 2-Alkynylanilines
  作者：Antonio Arcadi、Emanuela Pietropaolo、Antonello Alvino、Véronique Michelet

  DOI：10.1021/ol401098b

  日期：2013.6.7

  A tandem gold(I)-catalyzed aminocylization/fluorination and a two-step, one-pot gold(III)-catalyzed cyclization/electrophilic fluorination provide a convenient and general method for the synthesis of 3,3-difluoro-2-substituted-3H-indoles in good yield under mild conditions. Extension of the procedure to the synthesis of 2-aryl-3-fluoro-1H-indoles is described. The reaction proceeds smoothly in green ethanol and does not require any base, acid, or N-protective group.