3-amino-4-methyl-2-carboxamide selenolo[2,3-b]quinoline | 1033511-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-methyl-2-carboxamide selenolo[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 3-Amino-4-methylselenopheno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide
• CAS: 1033511-55-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃OSe
• 分子量: 304.21
• InChiKey: VFTIWVCODZKGIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-methyl-2-carboxamide selenolo[2,3-b]quinoline 、 原甲酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以83%的产率得到4-methylpyrimido[4',5':4,5]selenolo[2,3-b]quinoline-11(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  含硒杂环化合物：一些新型硒并[2,3-b]喹啉衍生物及相关五环系统的合成与药理活性

  摘要：

  硒并[2,3-b]喹啉、嘧啶[4',5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉、嘧啶[4',5':4,5]硒[ 2,3-b]-[1,2,4'三唑并[1,5-c]喹啉和嘧啶并[4',5':4,5]硒并[2,3-b][1,2, 4]三唑并[4,3-c]喹啉衍生物由二喹啉基二硒化物或3-氰基-4-甲基喹啉-2(1H)硒酮与氯乙腈或氯乙酰胺制备而成。元素分析、IR、1H NMR、13C NMR 和质谱数据证实了新合成化合物的结构。此外，还测试了最具活性的化合物的急性毒性。此外，还筛选了一些测试化合物的抗菌和抗真菌活性。最活跃的化合物的最低抑菌浓度 (MIC) 为 100 mg mL-1。补充材料可用于本文。去出版商'

  DOI：

  10.1080/10426501003752161
• 作为产物：
  描述：

  2-((3-cyano-4-methylquinolin-2-yl)selanyl)acetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到3-amino-4-methyl-2-carboxamide selenolo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  含硒杂环：一些新的 4-Methylquinoline-2 (1H) 硒酮衍生物的合成和药理活性

  摘要：

  通过NaSeH与2-氯-3-氰基-4反应的环化制备了几种硒并[2,3-b]喹啉和嘧啶[4', 5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉-甲基喹啉 1 随后与芳香醛、环烷酮和乙酸酐反应。报告了合成化合物的光谱（IR、1H-NMR 和 MS）特性。研究了一些选定的化合物 5a、7b、7c、8b-d、9a、11b 和 11d 的抗炎和镇痛活性；此外，还测试了活性最强的化合物的致溃疡性和急性毒性。此外，筛选了一些测试化合物 7c、9a、11b 和 11d 的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700202