2'-Methoxymethoxymethyl-[2,4']bioxazolyl-4-carboxylic acid [(1R,2R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-formyl-2-methyl-propyl]-amide | 1026522-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2'-Methoxymethoxymethyl-[2,4']bioxazolyl-4-carboxylic acid [(1R,2R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-formyl-2-methyl-propyl]-amide
• 英文别名: N-[(2R,3R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-2-[2-(methoxymethoxymethyl)-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 1026522-61-1
• 化学式: C₃₁H₃₇N₃O₇Si
• 分子量: 591.736
• InChiKey: ZAFJFIMUVBQYJI-DHLKQENFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Methoxymethoxymethyl-[2,4']bioxazolyl-4-carboxylic acid [(1R,2R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-formyl-2-methyl-propyl]-amide 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 tetrabromo-1,2-dichloro-ethane 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 生成 4-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2''-methoxymethoxymethyl-[2,4';2',4'']teroxazole
  参考文献：
  名称：

  直接合成乌拉泊肽的研究。C8-C25 Tris-Oxazole片段的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960532r
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(E)-2-phenylethenyl]oxazole-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 lithium hydroxide 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 水 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 2'-Methoxymethoxymethyl-[2,4']bioxazolyl-4-carboxylic acid [(1R,2R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-formyl-2-methyl-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  直接合成乌拉泊肽的研究。C8-C25 Tris-Oxazole片段的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960532r

文献信息

• Studies Directed toward the Synthesis of Ulapualide A. Asymmetric Synthesis of the C8−C25 Tris-Oxazole Fragment
  作者：James S. Panek、Richard T. Beresis

  DOI：10.1021/jo960532r

  日期：1996.1.1