1-(2-氯-5-羟基苯基)乙酮 | 58020-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氯-5-羟基苯基)乙酮
• 英文名称: 3-acetyl-4-chlorophenol
• 英文别名: 2-chloro-5-hydroxyacetophenone；1-(2-Chloro-5-hydroxyphenyl)ethan-1-one；1-(2-chloro-5-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 58020-38-5
• 化学式: C₈H₇ClO₂
• 分子量: 170.595
• InChiKey: YJNYFHXIRJVPGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-5-羟基苯基)乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-chloro-5-hydroxyphenylglyoxal
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyl-substituted

  摘要：

  本文披露了一种化合物及其生产过程，化合物为式子：##STR1## 化合物中含有羟基取代的2-氯-.alpha.-(叔丁基氨甲基)-苄基醇。这些化合物可用作支气管扩张剂。

  公开号：

  US04018818A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯-5-甲氧基苯基)乙酮 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 作用下， 以 氯苯 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-氯-5-羟基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。

  公开号：

  US20120225876A1

文献信息

• Hydroxyl-substituted
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04018818A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  Hydroxyl-substituted-2-chloro-.alpha.-(Tert-butylaminomethyl)-benzylalcohol s of the formula: ##STR1## and process for their production are disclosed. These compounds are useful as bronchodilators.

  本文披露了一种化合物及其生产过程，化合物为式子：##STR1## 化合物中含有羟基取代的2-氯-.alpha.-(叔丁基氨甲基)-苄基醇。这些化合物可用作支气管扩张剂。
• Facile p-toluenesulfonic acid-promoted para-selective monobromination and chlorination of phenol and analogues
  作者：Pakorn Bovonsombat、Rameez Ali、Chiraphorn Khan、Juthamard Leykajarakul、Kawin Pla-on、Suraj Aphimanchindakul、Natchapon Pungcharoenpong、Nisit Timsuea、Anchalee Arunrat、Napat Punpongjareorn

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.041

  日期：2010.8

  para-Regioselective bromination of phenol and analogues, promoted by p-toluenesulfonic acid, is achieved in high to excellent yields at room temperature with N-bromosuccinimide. Chlorination with N-chlorosuccinimide and catalysed by p-toluenesulfonic acid also gives para-chlorinated phenol analogues in good yields at room temperature. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EHCHI KOSHINAKA; SAKAE KURATA; KAGARI YAMAGISHI; SHINJI KUBO; HIDEO KATO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 9, 11+
  作者：EHCHI KOSHINAKA、 SAKAE KURATA、 KAGARI YAMAGISHI、 SHINJI KUBO、 HIDEO KATO

  DOI：——

  日期：——
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0971894A1

  公开（公告）日：2000-01-19
• US4018818A
  申请人：——

  公开号：US4018818A

  公开（公告）日：1977-04-19