1-(2-氯-5-甲氧基苯基)乙酮 | 77344-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氯-5-甲氧基苯基)乙酮
• 英文名称: 5-methoxy-o-chloroacetophenone
• 英文别名: 6-Chlor-3-methoxy-acetophenon；1-(2-chloro-5-methoxy-phenyl)-ethanone；1-(2-Chlor-5-methoxy-phenyl)-aethanon；1-(2-Chloro-5-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 77344-69-5
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: WORVKDABKDAROB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-5-甲氧基苯基)乙酮 在 氢氧化钾 、 2-氯-4-甲基苯酚 、 铜 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 [2-(2-Chloro-4-methyl-phenoxy)-5-methoxy-phenyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-5-methoxy-phenyl)-2-diazo-ethanone 生成 1-(2-氯-5-甲氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Huang et al., Scientia Sinica (English Edition), 1959, vol. 10, p. 428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Room temperature C(sp²)–H oxidative chlorination via photoredox catalysis
  作者：Lei Zhang、Xile Hu

  DOI：10.1039/c7sc03010j

  日期：——

  catalysis has been developed to achieve oxidative C–H chlorination of aromatic compounds using NaCl as the chlorine source and Na2S2O8 as the oxidant. The reactions occur at room temperature and exhibit exclusive selectivity for C(sp2)–H bonds over C(sp3)–H bonds. The method has been used for the chlorination of a diverse set of substrates, including the expedited synthesis of key intermediates to bioactive

  已开发出光氧化还原催化以使用NaCl作为氯源和Na 2 S 2 O 8作为氧化剂实现芳族化合物的CH-H氧化氯化。该反应在室温下发生，对C（sp 2）–H键的选择性高于C（sp 3）–H键的选择性。该方法已用于多种底物的氯化，包括加速合成生物活性化合物和药物的关键中间体。
• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• 异核钌钯双环金属化合物及其制备方法和应用
  申请人：河南科技大学

  公开号：CN103145769B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明公开了一种异核钌钯双环金属化合物，以及该金属化合物的制备方法和应用，属于有机合成技术领域。该金属化合物具有易于制备、修饰、对热和空气稳定、催化活性高、寿命长等优点，在茚环苄位取代衍生物的合成制备反应中能够同时发挥钌、钯的催化特性，由邻卤代苯乙酮和芳基苄醇直接反应生成茚环苄位取代衍生物，催化活性高。本发明制备异核钌钯双环金属化合物的方法简单，可操作性强，产率高，制得的异核钌钯双环金属化合物能够催化邻卤代苯乙酮和芳基苄醇直接反应，具有反应底物范围广，条件温和，产率高，高效实用等优点，且催化剂的用量较小，可以使用便宜的弱碱进行反应。
• Substituted imidazoles
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US07544706B2

  公开（公告）日：2009-06-09

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及包含这些化合物的组合物，它们的合成过程以及它们作为寄生虫药物的用途。