ethyl (4S,6S)-7-(acetyloxy)-4,6-dimethylheptanoate | 1437124-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (4S,6S)-7-(acetyloxy)-4,6-dimethylheptanoate
• CAS: 1437124-09-8
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: OVGQEPVRAQAZOF-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4S,6S)-7-(acetyloxy)-4,6-dimethylheptanoate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三甲基乙酰氯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 62.25h， 生成 ethyl (E,4S,6S,8R,10S)-4,6,8,10-tetramethyl-11-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-2-undecenoate
  参考文献：
  名称：

  An iterative, facile stereoselective synthesis of C1-C11 fragment of borrelidin via enzymatic desymmetrization strategy

  摘要：

  已实现一种高度立体选择性和通用性的方法，用于合成博雷利丁的C1-C11片段。我们合成路线的主要特点是通过酶解对称化反应创造两个含甲基的手性中心，使用Evans辅助基团引入其他两个甲基，并通过区域选择性开环反应生成来自Sharpless环氧化协议的环氧化物，创建C3手性中心。C1-C11亚单位的合成以线性合成序列在克级规模上实现，总体产率为18.4%。

  DOI：

  10.1039/c3ra22754e
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4R,6S)-7-(acetyloxy)-4,6-dimethyl-2-heptenoate 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到ethyl (4S,6S)-7-(acetyloxy)-4,6-dimethylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  An iterative, facile stereoselective synthesis of C1-C11 fragment of borrelidin via enzymatic desymmetrization strategy

  摘要：

  已实现一种高度立体选择性和通用性的方法，用于合成博雷利丁的C1-C11片段。我们合成路线的主要特点是通过酶解对称化反应创造两个含甲基的手性中心，使用Evans辅助基团引入其他两个甲基，并通过区域选择性开环反应生成来自Sharpless环氧化协议的环氧化物，创建C3手性中心。C1-C11亚单位的合成以线性合成序列在克级规模上实现，总体产率为18.4%。

  DOI：

  10.1039/c3ra22754e