1,1-dicyclopentylethene | 67826-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,1-dicyclopentylethene
• 英文别名: (1-Cyclopentylvinyl)cyclopentane；1-cyclopentylethenylcyclopentane
• CAS: 67826-93-1
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: UCQYSNCMAQJZFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三环戊基硼烷 、 1,2-dimethoxyethenyllithium 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 四氯化钛 、 三氯乙酸 作用下， 生成 1,1-dicyclopentylethene
  参考文献：
  名称：

  从 1,2-二甲氧基乙烯基锂和三烷基硼烷生成对称 1,1-二烷基乙烯的便捷途径

  摘要：

  1,1-二烷基乙烯是由 1,2-二甲氧基乙烯基锂和有机硼烷通过用三氯乙酸处理，然后用乙酸钠-乙酸酐和 TiCl4/Ti(OPri)4 处理来制备的。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.591

文献信息

• The reaction of α-methoxyvinyllithium with trialkylboranes
  作者：Alan B. Levy、Steven J. Schwartz、Nancy Wilson、Bradley Christie

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84870-6

  日期：1978.8

  Several alkenyltrialkylborate salts derived from the reaction of α-methoxyvinyllithium (MVL) with trialkylboranes have been prepared. At −80°C, the initial complex is stable as indicated by its iodination to give moderate yields of enol ethers. Warming the complex to room temperature leads via an alkyl group migration to a new alkenyldialkylmethoxyborate salt. Oxidation of this complex leads to methyl

  已经制备了几种衍生自α-甲氧基乙烯基锂（MVL）与三烷基硼烷的反应的烯基三烷基硼酸盐。初始络合物在-80°C下稳定，如其碘化所示，得到适量的烯醇醚。将络合物温热至室温导致经由烷基迁移至新的烯基二烷基甲氧基硼酸盐。该络合物的氧化产生甲基酮。或者，在氧化之前用各种亲电试剂，例如酸，碘或烷基化剂处理该盐，分别导致甲基二烷基甲醇，1，1-二烷基乙烯和受阻叔醇。可以通过亲电攻击烯基硼酸盐的β碳来合理化产物。这些盐的显着亲核性似乎可以与烯胺类相媲美。
• YOGO T.; SUZUKI A., CHEM. LETT., 1980, NO 5, 591-594
  作者：YOGO T.、 SUZUKI A.

  DOI：——

  日期：——
• A CONVENIENT ROUTE TO SYMMETRIC 1,1-DIALKYLETHENES FROM 1,2-DIMETHOXYETHENYLLITHIUM AND TRIALKYLBORANES
  作者：Toshinobu Yogo、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1980.591

  日期：1980.5.5

  1,1-Dialkylethenes are prepared from 1,2-dimethoxyethenyllithium and organoboranes by treatment with trichloroacetic acid and then with sodium acetate-acetic anhydride and TiCl4/Ti(OPri)4.

  1,1-二烷基乙烯是由 1,2-二甲氧基乙烯基锂和有机硼烷通过用三氯乙酸处理，然后用乙酸钠-乙酸酐和 TiCl4/Ti(OPri)4 处理来制备的。