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6-chloro-9-{2,3,5-tri-O-benzyl-4-C-[(benzyloxy)methyl]-β-D-threo-pentofuranosyl}purine
6-chloro-9-{2,3,5-tri-O-benzyl-4-C-[(benzyloxy)methyl]-β-D-threo-pentofuranosyl}purine | 934007-88-2
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-9-{2,3,5-tri-O-benzyl-4-C-[(benzyloxy)methyl]-β-D-threo-pentofuranosyl}purine
英文别名
9-[(2R,3S,4S)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5,5-bis(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-6-chloropurine
CAS
934007-88-2
化学式
C
39
H
37
ClN
4
O
5
mdl
——
分子量
677.2
InChiKey
ZSRBYPOFHIMBGY-KYUGQUBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.1
重原子数:
49
可旋转键数:
15
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
89.8
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
6-chloro-9-{2,3,5-tri-O-benzyl-4-C-[(benzyloxy)methyl]-β-D-threo-pentofuranosyl}purine
在
palladium dihydroxide
氨
、
氢气
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
为溶剂, 20.0~75.0 ℃ 、50.66 Pa 条件下, 反应 125.5h, 生成 9-[4-C-(hydroxymethyl)-β-D-threo-pentofuranosyl]adenine
参考文献:
名称:
Synthesis and Biological Evaluation of Some 4'-C-(Hydroxymethyl)-α- and -β-D-Arabinofuranosyl Pyrimidine and Adenine Nucleosides
摘要:
一系列4'-
C
-(羟甲基)嘧啶和嘌呤核苷类似物已经利用标准方法制备,α和β异构体已被分离。这些类似物是我们持续努力寻找新的抗癌药物以及探索这些类似物与引导核苷三磷酸的代谢途径中的初始激活酶的底物特异性的一部分。尽管对CCRF-CEM细胞(一种T细胞来源的急性淋巴细胞白血病)没有细胞毒性,但许多这些化合物被用作各种人类核苷酸激酶的底物,包括脱氧胞苷激酶、胸苷激酶1和胸苷激酶2。由于4'-
C
-(羟甲基)阿拉伯核糖胞嘧啶类似物被鉴定为与脱氧胞苷激酶具有良好的底物特性,因此对其在CEM细胞中的代谢进行了评估。这些结果表明,带有这种修饰的核苷类似物可以在人类细胞中被激活而不具有细胞毒性,这表明它们应该被检查其抗病毒活性。
DOI:
10.1135/cccc20061063
作为产物:
描述:
1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzyl-4-C-[(benzyloxy)methyl]-α/β-D-threo-pentofuranose
在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
四氯化锡
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 8.5h, 生成
6-chloro-9-{2,3,5-tri-O-benzyl-4-C-[(benzyloxy)methyl]-β-D-threo-pentofuranosyl}purine
参考文献:
名称:
Synthesis and Biological Evaluation of Some 4'-C-(Hydroxymethyl)-α- and -β-D-Arabinofuranosyl Pyrimidine and Adenine Nucleosides
摘要:
一系列4'-
C
-(羟甲基)嘧啶和嘌呤核苷类似物已经利用标准方法制备,α和β异构体已被分离。这些类似物是我们持续努力寻找新的抗癌药物以及探索这些类似物与引导核苷三磷酸的代谢途径中的初始激活酶的底物特异性的一部分。尽管对CCRF-CEM细胞(一种T细胞来源的急性淋巴细胞白血病)没有细胞毒性,但许多这些化合物被用作各种人类核苷酸激酶的底物,包括脱氧胞苷激酶、胸苷激酶1和胸苷激酶2。由于4'-
C
-(羟甲基)阿拉伯核糖胞嘧啶类似物被鉴定为与脱氧胞苷激酶具有良好的底物特性,因此对其在CEM细胞中的代谢进行了评估。这些结果表明,带有这种修饰的核苷类似物可以在人类细胞中被激活而不具有细胞毒性,这表明它们应该被检查其抗病毒活性。
DOI:
10.1135/cccc20061063
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