Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-6-allyloxy-3,5-bis-benzyloxy-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 85207-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-6-allyloxy-3,5-bis-benzyloxy-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• CAS: 85207-07-4
• 化学式: C₅₉H₆₄O₁₂
• 分子量: 965.15
• InChiKey: WUYWYCQIPAWBFO-QKFQWIRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.73
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  118.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-O-allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-6-allyloxy-3,5-bis-benzyloxy-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a branched d-glucoheptaose: The repeating unit of extracellular α-d-glucan 1355-S of Leuconostoc mesenteroides NRRL B-1355

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84021-4