2-tert-Butyl-6-methyl-cyclohexanon | 35579-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-tert-Butyl-6-methyl-cyclohexanon
• 英文别名: 2-t-Butyl-6-methylcyclohexanon；2-tert-butyl-6-methyl-cyclohexanone；2-methyl-6-tert-butylcyclohexanone；2-tert-butyl-6-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 35579-35-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: CPAAGQUJGLNKFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butyl-6-methyl-cyclohexanon 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,6-dibromo-2-(1,1-dimethylethyl)-6-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  具有双环 [3.1.0] 己烷-6-one 骨架的环丙酮的原位制备（Loftfield 中间体的替代实例）。非常简单的分子内烷基环丙酮-二烯醇重排的确认

  摘要：

  从相应的 2,6-二溴环己酮开始，用有机金属盐 PPN+Cr(CO)4NO− 还原去除溴原子，原位制备了四种取代的双环 [3.1.0] 己酮（环丙酮）。在 -78 或 -100 °C 下基本上是瞬时的，并且可以方便地在 NMR 管中进行，以便通过低温 1H 和 13C NMR 光谱轻松表征产品。1,5-二叔丁基和 1-叔丁基类似物的热稳定性达到约 0 °C，但 1-叔丁基-5-甲基和 1-叔丁基-5-乙基衍生物极不稳定，重排约 -80 °C 转化为交叉共轭的烯醇，其中甲基（或乙基）取代基转化为外亚甲基。这些烯醇还使用 1H 和 13C NMR 光谱表征为原位物种，并通过让烯醇 → α，β-不饱和酮重排发生在约 25 °C。使用 1-叔丁基-5-CD3 类似物研究了烯醇形成的机制，并且...

  DOI：

  10.1139/v96-010
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-6-甲基苯酚 在 镍 作用下， 135.0~150.0 ℃ 、11.77 MPa 条件下， 生成 2-tert-Butyl-6-methyl-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Controlled Hydrogenation of Polyalkylphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01202a050

文献信息

• [EN] ETHYLENICALLY UNSATURATED MONOMERS COMPRISING ALIPHATIC AND AROMATIC MOIETIES<br/>[FR] MONOMÈRES À INSATURATION ÉTHYLÉNIQUE COMPRENANT DES FRACTIONS ALIPHATIQUES ET AROMATIQUES
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2009114466A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Polymerizable monomers comprising at least one 1- or 2-propylene moiety and further comprising both aromatic moieties and additional aliphatic moieties and polymerizable mixtures, resins and thermoset products based on these monomers.

  含有至少一个1-或2-丙烯基团的可聚合单体，同时含有芳香基团和额外的脂肪基团，以及基于这些单体的可聚合混合物、树脂和热固性产品。
• Chemical process for forming 2,6-dimethylaniline
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US03931298A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Hydroxy aromatics are aminated to form the corresponding aromatic amine by reaction at 200.degree.-400.degree.C with ammonia in the presence of a cyclohexanone and water in contact with a hydrogen transfer catalyst. For example, 2,6-dimethylphenol reacts with ammonia in the presence of cyclohexanone, water and a supported palladium catalyst to form 2,6-dimethylaniline.

  羟基芳香族化合物在存在环己酮和水的氢转移催化剂的条件下，与氨在200度至400度的反应中胺化成相应的芳香胺。例如，2,6-二甲基酚与氨在环己酮、水和负载钯催化剂的存在下反应，形成2,6-二甲基苯胺。
• COMPOSITION FOR TOPICAL APPLICATION
  申请人：INSTITUTE FOR ADVANCED SKIN RESEARCH INC.

  公开号：EP0745389A1

  公开（公告）日：1996-12-04

  A composition for topical application comprising at least one surfactant having a nitrogen atom in the moiety thereof and at least one compound selected from the group consisting of cyclohexane and the derivatives thereof, cyclohexene and the derivatives thereof, and cyclohexanone and the derivatives thereof.

  一种外用组合物，包含至少一种分子中含有一个氮原子的表面活性剂和至少一种选自环己烷及其衍生物、环己烯及其衍生物和环己酮及其衍生物的化合物。
• Lion, Claude; Dubois, Jacques-Emile, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 11-12, p. 375 - 379
  作者：Lion, Claude、Dubois, Jacques-Emile

  DOI：——

  日期：——
• New class of mixed cuprate(I) reagents, lithium hetero(alkyl) cuprate(I), which allow selective alkyl group transfer
  作者：Gary H. Posner、Charles E. Whitten、Jeffrey J. Sterling

  DOI：10.1021/ja00804a041

  日期：1973.11