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3-chloro-4-methoxypyrrole-2-aldhyde | 1309801-97-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-chloro-4-methoxypyrrole-2-aldhyde
英文别名
3-chloro-4-methoxypyrrole-2-aldehyde;3-chloro-4-methoxy-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
3-chloro-4-methoxypyrrole-2-aldhyde化学式
CAS
1309801-97-5
化学式
C6H6ClNO2
mdl
——
分子量
159.572
InChiKey
VSPYISBGRLGLJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-4-methoxypyrrole-2-aldhyde 在 5%-palladium/activated carbon 、 盐酸羟胺碳酸氢钠三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 1,2-二氯乙烷丙酮 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 4-chloro-3-methoxypyrrole-2-aldehyde
    参考文献:
    名称:
    β-Tetrachlorotetramethoxyporphycenes: positional effect of substituents on structure and photophysical properties
    摘要:
    我们报道了第一种氯代卟啉烯的区域特异性合成,它们是β-四氯四甲氧基卟啉烯的两种位置异构体。
    DOI:
    10.1039/c5cc03867g
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基吡咯N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以73%的产率得到3-chloro-4-methoxypyrrole-2-aldhyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3,8,13,18-tetrachloro-2,7,12,17-tetramethoxyporphyrin
    摘要:
    Vilsmeier-Haack formylation of 3,4-dimethoxypyrrole led to the unprecedented formation of 3-chloro-4-methoxypyrrole-2-aldehyde instead of the desired dialdehyde. Subsequent reduction and acid catalyzed cyclization led to the formation of type I, 3,8,13,18-tetrachloro-2,7,12,17-tetramethoxyporphyrin in approximately 6% yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.03.071
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