4-(5-Bromo-thiazol-2-yloxy)-N-isobutyl-benzamide | 916796-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-Bromo-thiazol-2-yloxy)-N-isobutyl-benzamide
• CAS: 916796-11-7
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O₂S
• 分子量: 355.255
• InChiKey: SVTORNVDZLZBMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-Bromo-thiazol-2-yloxy)-N-isobutyl-benzamide 、 N-(1-methyl-prop-2-ynyl)acetamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[5-(3-Acetylamino-but-1-ynyl)-thiazol-2-yloxy]-N-isobutyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的噻唑基苯基醚衍生物的结构活性关系显示出有效的和选择性的乙酰辅酶A羧化酶2抑制活性。

  摘要：

  研究了最近发现的乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的噻唑基苯基醚系列的结构活性关系。通过修饰铅支架的远端芳基醚部分来优化该系列的初步努力，导致鉴定出表现出低纳摩尔效价和同工酶选择性ACC2活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.100
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-Bromo-thiazol-2-yloxy)-benzoic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(5-Bromo-thiazol-2-yloxy)-N-isobutyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的噻唑基苯基醚衍生物的结构活性关系显示出有效的和选择性的乙酰辅酶A羧化酶2抑制活性。

  摘要：

  研究了最近发现的乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的噻唑基苯基醚系列的结构活性关系。通过修饰铅支架的远端芳基醚部分来优化该系列的初步努力，导致鉴定出表现出低纳摩尔效价和同工酶选择性ACC2活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.100