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9-[(1S,2R)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-1-ol | 1160852-46-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-[(1S,2R)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-1-ol
英文别名
——
9-[(1S,2R)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-1-ol化学式
CAS
1160852-46-9
化学式
C17H23NO2
mdl
——
分子量
273.375
InChiKey
UWIKSBKRAZTPKD-YTWPKEEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.37
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    43.7
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-[(1S,2R)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-1-ol三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以47%的产率得到(1S,2R)-2-(9-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
    参考文献:
    名称:
    探索配体设计中的结构多样性:氨基茚满醇案例
    摘要:
    合成了一系列基于氨基茚满醇骨架的对映体纯配体,但在区域化学和立体化学上有所不同。这些配体已经被方便地衍生化,并且已经筛选了它们在不同对映选择性反应中的催化效率,从而为每个考虑的方法确定了关于区域化学和立体化学的优先候选者。氨基取代基的性质已针对特定应用进行了优化,这导致开发了一种通过还原胺化制备大体积双环胺的有效方法。
    DOI:
    10.1002/adsc.200800420
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-环辛烷二酮(1S,2R)-2-aminoindanol 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以42%的产率得到9-[(1S,2R)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    探索配体设计中的结构多样性:氨基茚满醇案例
    摘要:
    合成了一系列基于氨基茚满醇骨架的对映体纯配体,但在区域化学和立体化学上有所不同。这些配体已经被方便地衍生化,并且已经筛选了它们在不同对映选择性反应中的催化效率,从而为每个考虑的方法确定了关于区域化学和立体化学的优先候选者。氨基取代基的性质已针对特定应用进行了优化,这导致开发了一种通过还原胺化制备大体积双环胺的有效方法。
    DOI:
    10.1002/adsc.200800420
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