1-(3-O-benzyl-4,6,-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)uracile | 80065-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-O-benzyl-4,6,-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)uracile
• CAS: 80065-00-5
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₇
• 分子量: 452.464
• InChiKey: NQGHANISVMHCGC-ZPDKEIJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-O-benzyl-4,6,-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)uracile 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-methyl-1-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)uracile
  参考文献：
  名称：

  嘧啶和环糊精在rmn-13c上的合成和合成六吡喃类化合物的配体：anthelmycine的应用

  摘要：

  恢复新合成的N -1核苷嘧啶类残基和过乙酰基β-d-己基吡喃型嘧啶。Leurs的特征生理学研究对象是13核糖核酸分析构象，它是一种由核苷取代的高级解决方案。新型抗肿瘤药，由3-β-d-吡喃葡萄糖基尿嘧啶核糖核酸酶和抗构象抗癌药蒽醌溶液的构象组成。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80522-4
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-((2R,3R,4S,5R,6R)-4-Benzyloxy-3,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 48.0h， 以60%的产率得到1-(3-O-benzyl-4,6,-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)uracile
  参考文献：
  名称：

  嘧啶和环糊精在rmn-13c上的合成和合成六吡喃类化合物的配体：anthelmycine的应用

  摘要：

  恢复新合成的N -1核苷嘧啶类残基和过乙酰基β-d-己基吡喃型嘧啶。Leurs的特征生理学研究对象是13核糖核酸分析构象，它是一种由核苷取代的高级解决方案。新型抗肿瘤药，由3-β-d-吡喃葡萄糖基尿嘧啶核糖核酸酶和抗构象抗癌药蒽醌溶液的构象组成。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80522-4