1-(4-氟苯基)吡唑并[3,4-c]吡啶-4-羧酸 | 1220165-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)吡唑并[3,4-c]吡啶-4-羧酸
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1220165-92-3
• 化学式: C₁₃H₈FN₃O₂
• 分子量: 257.224
• InChiKey: JTXOGWNTNOJMLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)吡唑并[3,4-c]吡啶-4-羧酸 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 {[1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carbonyl]-amino}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1

  摘要：

  公开的是化合物的公式（I），用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫性疾病，如风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2010036632A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯肼盐酸盐 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-氟苯基)吡唑并[3,4-c]吡啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDAZOLE AMIDE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE AMIDES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1

  摘要：

  本发明涉及化合物的CCR1抑制剂的公式（I）：它们在治疗自身免疫和其他疾病方面是有用的。还揭示了包含相同化合物的制药组合物以及制备和使用相同化合物的方法。

  公开号：

  WO2011137109A1

文献信息

• Development of a concise, scalable synthesis of a CCR1 antagonist utilizing a continuous flow Curtius rearrangement
  作者：Maurice A. Marsini、Frederic G. Buono、Jon C. Lorenz、Bing-Shiou Yang、Jonathan T. Reeves、Kanwar Sidhu、Max Sarvestani、Zhulin Tan、Yongda Zhang、Ning Li、Heewon Lee、Jason Brazzillo、Laurence J. Nummy、J. C. Chung、Irungu K. Luvaga、Bikshandarkoil A. Narayanan、Xudong Wei、Jinhua J. Song、Frank Roschangar、Nathan K. Yee、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1039/c6gc03123d

  日期：——

  A convergent, robust, and concise synthesis of a developmental CCR1 antagonist is described using continuous flow technology. In the first approach, following an expeditious SNAr sequence for cyclopropane introduction, a...

  使用连续流技术描述了发育，CCR1拮抗剂的收敛，稳健和简洁的合成方法。在第一种方法中，遵循快速的SNAr序列导入环丙烷的方法，首先...
• [EN] INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011049917A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Diclosed are CCRl receptor antagonists of the formula (I), wherein X is nitrogen or, C-R2; Ar1 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl each optionally substituted by one to three Ra; Ar2 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl, each optionally substituted by one to three Rb; Cyclic G is carbocycle, or heterocyclyl each optionally substituted by one to two R8; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl or C 1-6 alkoxyC1-6 alkyl. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  已披露的CCRl受体拮抗剂的结构式（I），其中X为氮或C-R2；Ar1为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Ra取代；Ar2为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Rb取代；环G为碳环或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到两个R8取代；R1为氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基。还披露了结构式（I）化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• Potent and selective CC chemokine receptor 1 antagonists labeled with carbon-13, carbon-14, and tritium
  作者：Bachir Latli、Matt Hrapchak、Maxim Cheveliakov、Jonathan T. Reeves、Maurice Marsini、Carl A. Busacca、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/jlcr.3635

  日期：2018.8

  1-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid (2-methanesulfonyl-pyridin-4-ylmethyl)-amide (1) and its analogs (2) and (3) are potent CCR1 antagonists intended for the treatment of rheumatoid arthritis. The detailed syntheses of these 3 compounds labeled with carbon-13 as well as the preparation of (1) and (2) labeled with carbon-14, and (1) labeled with tritium, are described.

  1-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-4-羧酸(2-甲磺酰基-吡啶-4-基甲基)-酰胺(1)及其类似物(2)和(3)是用于治疗类风湿性关节炎的强效 CCR1 拮抗剂。描述了这3种碳13标记化合物的详细合成以及(1)和(2)碳14标记和(1)氚标记的制备。
• Azaindazole Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：COOK Brian Nicholas

  公开号：US20100093724A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  本发明涉及式(I)化合物，其可用于治疗多种疾病和障碍，这些疾病和障碍是通过CCR1的活性介导或维持的，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。同时，本发明还涉及制备方法和使用方法。
• Azaindazole compounds as CCR1 receptor antagonists
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08163918B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are intermediates thereof, and methods of making and methods of using same.

  公开了式(I)的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和障碍，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了其中间体，以及制备和使用它们的方法。