4H-PYRIDO[4,3-e][1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE | 31363-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4H-PYRIDO[4,3-e][1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE
• CAS: 31363-78-7
• 化学式: C₆H₅N₃O₂S
• 分子量: 183.191
• InChiKey: QSZUXEXDOYFOBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-PYRIDO[4,3-e][1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以51%的产率得到4H-pyrido[4,3-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1,7-trioxide
  参考文献：
  名称：

  与降压1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物有关的吡啶基1,2,4-噻二嗪的合成

  摘要：

  3-苯基-2-氧化ħ -吡啶并[2,3- ë ] -1,2,4-噻二嗪用次氯酸钠，并且单独中号氯过氧酸，得到1,1-二氧化物和5-氧化物衍生物，分别。例如1,1-二氧化物衍生物的另外的实例是由处理2-氨基-5-甲基吡啶与原酸酯合成和这些随后氧化为新颖1，1,5-三氧化物。已开发出一种合成4-氨基吡啶-3-磺酰胺的捷径，该路线用于制备4 H-吡啶[4,3- e] -1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物; 该系列的母体的氧化得到1,1,7-三氧化物衍生物。制备了3-氨基吡啶-4-磺酰胺，然后与原甲酸三乙酯缩合，得到4 H-吡啶并[3，4- e ] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00841-2
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 在 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 4H-PYRIDO[4,3-e][1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE
  参考文献：
  名称：

  与降压1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物有关的吡啶基1,2,4-噻二嗪的合成

  摘要：

  3-苯基-2-氧化ħ -吡啶并[2,3- ë ] -1,2,4-噻二嗪用次氯酸钠，并且单独中号氯过氧酸，得到1,1-二氧化物和5-氧化物衍生物，分别。例如1,1-二氧化物衍生物的另外的实例是由处理2-氨基-5-甲基吡啶与原酸酯合成和这些随后氧化为新颖1，1,5-三氧化物。已开发出一种合成4-氨基吡啶-3-磺酰胺的捷径，该路线用于制备4 H-吡啶[4,3- e] -1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物; 该系列的母体的氧化得到1,1,7-三氧化物衍生物。制备了3-氨基吡啶-4-磺酰胺，然后与原甲酸三乙酯缩合，得到4 H-吡啶并[3，4- e ] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00841-2

文献信息

• Pyridothiadiazines
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05459138A1

  公开（公告）日：1995-10-17

  The invention relates to a compound selected from those of formula (I): ##STR1## in which A, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.4 are as defined in the description, and medicinal products containing the same which is useful for treating a pathology related to dysfunctioning of glutamatergic neurotransmission.

  该发明涉及一种选择自式(I)的化合物：##STR1##其中A、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4如描述中所定义，并且包含该化合物的药物产品，用于治疗与谷氨酸能神经传递功能障碍相关的病理。
• Synthesis and structural studies of a new class of heterocyclic compounds: 1,2,4-Pyridothiadiazine 1,1-dioxides, pyridyl analogues of 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides
  作者：Pascal de Tullio、Bernard Pirotte、Léon Dupont、Bernard Masereel、Didier Laeckmann、Tchao Podona、Ousmane Diouf、Philippe Lebrun、Jacques Delarge

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00060-l

  日期：1995.3

  A series of novel 1,2,4-pyridothiadiazine 1,1-dioxides (1), some of them being pyridyl analogues of the 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide diazoxide (2), were synthesized and selected physicochemical data (pKa, log P′) were collected. By means of spectral (13C NMR, UV) and X-ray data, the most favourable position of the C=N double bond in the thiadiazine ring was discussed. It was concluded that like

  一系列新颖的1,2,4- pyridothiadiazine 1,1-二氧化物的（1），1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物二氮嗪它们中的一些是吡啶基类似物（2） ，合成和选择的物理化学收集数据（pK a，log P'）。通过光谱（13 C NMR，UV）和X射线数据，讨论了噻二嗪环中C = N双键的最佳位置。结论是，与1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物一样，1,2,4-吡啶并噻二嗪1,1-二氧化物在2-和4-位上没有烷基取代基，无论氮原子位置如何吡啶环显示出主要的互变异构体4H-形式。
• Nouvelles pyridothiadiazines, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0618209A1

  公开（公告）日：1994-10-05

  L'invention concerne les composés de formule (I) : dans laquelle A, R₁, R₂, et R₄ sont tels que définis dans la description. Médicaments.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 其中 A、R₁、R₂ 和 R₄ 如描述中所定义。 药物。
• Pyridothiadiazines, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0618209B1

  公开（公告）日：1998-12-23
• CYCLIN DEPENDENT KINASE (CDK)4 INHIBITORS AND THEIR USE FOR TREATING CANCER
  申请人：THE UNITED STATES GOVERNMENT as represented by THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：EP0977738B1

  公开（公告）日：2005-11-16