4-Chloro-1-(methylsulfonyl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 88131-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-1-(methylsulfonyl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 4-Chloro-1-(methanesulfonyl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；4-chloro-6-methyl-1-methylsulfonyl-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 88131-71-9
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 259.757
• InChiKey: XTTVFCRKLBAGCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-1-(methylsulfonyl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到1-Methanesulfonyl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 2-[N-(methylsulfonyl)anilino]acetaldehyde diethyl acetals to indoles. Evidence for stereoelectronic effects in intramolecular electrophilic aromatic substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a007
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基苯基)甲磺酰胺 在 四氯化钛 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-Chloro-1-(methylsulfonyl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 2-[N-(methylsulfonyl)anilino]acetaldehyde diethyl acetals to indoles. Evidence for stereoelectronic effects in intramolecular electrophilic aromatic substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a007

文献信息

• SUNDBERG, R. J.;LAURINO, J. P., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 2, 249-254
  作者：SUNDBERG, R. J.、LAURINO, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of 2-[N-(methylsulfonyl)anilino]acetaldehyde diethyl acetals to indoles. Evidence for stereoelectronic effects in intramolecular electrophilic aromatic substitution
  作者：Richard J. Sundberg、Joseph P. Laurino

  DOI：10.1021/jo00176a007

  日期：1984.1