摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-acetyl-(4-ethylphenyl)acetonitrile | 91121-32-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-(4-ethylphenyl)acetonitrile
英文别名
(4-Aethyl-phenyl)-acetyl-essigsaeurenitril;2-(4-ethylphenyl)-3-oxobutyro-1-nitrile;2-(4-Ethylphenyl)-3-oxobutanenitrile
2-acetyl-(4-ethylphenyl)acetonitrile化学式
CAS
91121-32-3
化学式
C12H13NO
mdl
——
分子量
187.241
InChiKey
OXFSLOYQPMKKFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Quantitative relations between structure and activation of fibrinolysis in selected series of arylaliphatic acids
    摘要:
    这篇论文描述了芳基醋酮IX与三乙基磷酸乙酯反应,生成4-芳基-3-甲基-2-丁烯酸酯X和4-芳基-3-甲基-3-丁烯酸酯X'。它们的水解产生了异构酸II'的混合物,其组成通过1H NMR谱进行了研究。还制备了3-甲基-3-苯基-2-丙烯酸II,2-芳基-2-羟基丙酸IV和取代的α-苄氧基苯乙酸V。这些酸,连同芳基氧代脂肪酸III,被研究其在激活纤溶作用中的功效。所研究的酸的亲脂性通过分配系数(酸IaIIa)或通过分配色谱法在正辛醇-水(pH 3.5)体系中确定。实验值log P与从片段常数f和参数π计算得到的值进行了比较。对于酸V,亲脂性的降低类似于观察到的芳基氧代脂肪酸。对于酸I, I'II,纤溶能力与亲脂性成正比。尽管我们评估了酸II'的混合物的纤溶能力,但线性关系与先前得出的一组芳基脂肪酸的结果一致。酸IIIIV中连接链上的功能基团对纤溶能力有负面影响。纤溶能力的降低可能是由于功能基团能够形成氢键。
    DOI:
    10.1135/cccc19840122
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    KUCHAR, M.;BRUNOVA, B.;REJHOLEC, V.;JELINKOVA, M.;HOLUBEK, J.;NEMECEK, O., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 1, 122-136
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Fungicidal 5-Methyl-6-Phenyltriazolopyrimidinylamines
    申请人:Dietz Jochen
    公开号:US20080214395A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    5-Methyl-6-phenyltriazolopyrimidinylamines of the formula I, in which the substituents are defined according to the description, processes for preparing these compounds, compositions comprising them and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi.
    公式I中的5-甲基-6-苯基三唑嘧啶胺,其中取代基根据说明定义,制备这些化合物的过程,包含它们的组合物以及它们用于控制植物病原真菌的用途。
  • Quantitative relations between structure and activation of fibrinolysis in selected series of arylaliphatic acids
    作者:Miroslav Kuchař、Bohumila Brunová、Václav Rejholc、Magda Jelínková、Jiří Holubek、Oldřich Němeček
    DOI:10.1135/cccc19840122
    日期:——

    The paper describes the reaction of arylacetones IX with triethyl phosphonoacetate, producing esters of 4-aryl-3-methyl-2-butenoic acid, X, and 4-aryl-3-methyl-3-butenoic acid, X'. Their hydrolysis gave a mixture of the isomeric acids I and I', whose composition was investigated by 1H NMR spectra. Also prepared were 3-methyl-3-phenyl-2-propenoic acids, II, 2-aryl-2-hydroxypropanoic acids, IV, and substituted α-benzyloxyphenylacetic acids, V. These acids, along with aryloxoaliphatic acids III, were investigated for efficacy in activation of fibrinolysis. The lipophilicites of the acids studied were determined either through the partition coefficients (acids Ia and IIa), using a system n-octanol-water (pH 3.5) or by partition chromatography. The experimental values of log Pwere compared with those calculated from the fragmental constants f and the parameters π. With the acids V the decrease in lipophilicity was similar to that observed with arylalkoxyaliphatic acids. With the acids, I, I' and II the fibrinolytic capacity was linearly proportional to lipophilicity. Although we evaluated fibrinolytic capacity of mixtures of the acids I and I', the linear relation was in agreement with that derived previously for a group of arylaliphatic acids. The presence of a functional group on the connecting chain in the acids III and IV had a negative effect on the fibrinolytic capacity. The decrease in fibrinolytic capacity might be due the functional groups being capable of forming hydrogen bonds.

    这篇论文描述了芳基醋酮IX与三乙基磷酸乙酯反应,生成4-芳基-3-甲基-2-丁烯酸酯X和4-芳基-3-甲基-3-丁烯酸酯X'。它们的水解产生了异构酸II'的混合物,其组成通过1H NMR谱进行了研究。还制备了3-甲基-3-苯基-2-丙烯酸II,2-芳基-2-羟基丙酸IV和取代的α-苄氧基苯乙酸V。这些酸,连同芳基氧代脂肪酸III,被研究其在激活纤溶作用中的功效。所研究的酸的亲脂性通过分配系数(酸IaIIa)或通过分配色谱法在正辛醇-水(pH 3.5)体系中确定。实验值log P与从片段常数f和参数π计算得到的值进行了比较。对于酸V,亲脂性的降低类似于观察到的芳基氧代脂肪酸。对于酸I, I'II,纤溶能力与亲脂性成正比。尽管我们评估了酸II'的混合物的纤溶能力,但线性关系与先前得出的一组芳基脂肪酸的结果一致。酸IIIIV中连接链上的功能基团对纤溶能力有负面影响。纤溶能力的降低可能是由于功能基团能够形成氢键。
  • KUCHAR, M.;BRUNOVA, B.;REJHOLEC, V.;JELINKOVA, M.;HOLUBEK, J.;NEMECEK, O., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 1, 122-136
    作者:KUCHAR, M.、BRUNOVA, B.、REJHOLEC, V.、JELINKOVA, M.、HOLUBEK, J.、NEMECEK, O.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定