2-(9-chloro-3-phenanthryl)propanenitrile | 128479-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(9-chloro-3-phenanthryl)propanenitrile
• 英文别名: 2-(9-chlorophenanthren-3-yl)propanenitrile
• CAS: 128479-22-1
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN
• 分子量: 265.742
• InChiKey: HXZMZZFZDYPQGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9-chloro-3-phenanthryl)propanenitrile 在 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-(9-chloro-3-phenanthryl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  菲基链烷酸，IV1)：丙酸的 2-、3- 和 9-菲基-和 9-氯-3-菲基衍生物的合成和抗炎活性

  摘要：

  菲乙醇 2a-d 通过乙酰基衍生物 1a-d 的还原得到，并通过菲乙基卤化物 3a-d 和 4b 转化为腈类 5a-d，其酸水解得到标题酸 6a-d。对角叉菜胶诱导的水肿测量这些酸的抗炎活性，发现是角叉菜胶诱导的水肿的 1/3 (6a)、1/43 (6b)、1/5 (6c) 和 1/7 (6d)粉布粉。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230412
• 作为产物：
  描述：

  1-(9-chloro-3-phenanthryl)ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(9-chloro-3-phenanthryl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  菲基链烷酸，IV1)：丙酸的 2-、3- 和 9-菲基-和 9-氯-3-菲基衍生物的合成和抗炎活性

  摘要：

  菲乙醇 2a-d 通过乙酰基衍生物 1a-d 的还原得到，并通过菲乙基卤化物 3a-d 和 4b 转化为腈类 5a-d，其酸水解得到标题酸 6a-d。对角叉菜胶诱导的水肿测量这些酸的抗炎活性，发现是角叉菜胶诱导的水肿的 1/3 (6a)、1/43 (6b)、1/5 (6c) 和 1/7 (6d)粉布粉。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230412

文献信息

• FERNANDEZ, FRANCO;GONZALEZ, CARMEN;GOMEZ, GENEROSA;LOPEZ, CARMEN;MEDINA, +, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 239-242
  作者：FERNANDEZ, FRANCO、GONZALEZ, CARMEN、GOMEZ, GENEROSA、LOPEZ, CARMEN、MEDINA, +

  DOI：——

  日期：——