1-allyl-6-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-4-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-phenylpyridin-2(1H)-one | 1357347-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-6-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-4-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-phenylpyridin-2(1H)-one
• CAS: 1357347-40-0
• 化学式: C₃₀H₂₉BrN₂O₃
• 分子量: 545.476
• InChiKey: ARJPNDGAFIRFCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-6-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-4-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-phenylpyridin-2(1H)-one 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到2-[4-(Dimethylamino)phenyl]-9,10-dimethoxy-7-methyl-3-phenylbenzo[a]quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过多组分反应/烯丙基化/Heck 反应序列简明合成高度取代的苯并 [a] 喹啉

  摘要：

  最近开发的高度取代的 3,4-二氢吡啶酮的多组分结构与随后的烯丙基化和分子内 Heck 型环化相结合，可以直接构建苯并 [a] 喹啉，这是一类多环化合物，尽管它们具有有趣的药理和光化学特性– 在文献中鲜有先例。在优化各个步骤后，我们使用这个可靠的三步序列来生成一个小库，其中包含多种取代的苯并 [a] 喹嗪和各种杂环类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101170
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄腈 在 正丁基锂 、 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 mineral oil 为溶剂， 反应 163.75h， 生成 1-allyl-6-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-4-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-phenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过多组分反应/烯丙基化/Heck 反应序列简明合成高度取代的苯并 [a] 喹啉

  摘要：

  最近开发的高度取代的 3,4-二氢吡啶酮的多组分结构与随后的烯丙基化和分子内 Heck 型环化相结合，可以直接构建苯并 [a] 喹啉，这是一类多环化合物，尽管它们具有有趣的药理和光化学特性– 在文献中鲜有先例。在优化各个步骤后，我们使用这个可靠的三步序列来生成一个小库，其中包含多种取代的苯并 [a] 喹嗪和各种杂环类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101170