1-benzyl-4-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>pyridinium chloride | 113707-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzyl-4-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>pyridinium chloride
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-1-ium;chloride
• CAS: 113707-39-4
• 化学式: C₁₆H₁₈NO₂*Cl
• 分子量: 291.777
• InChiKey: QWGHTAZXUKMPMN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.75
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>pyridinium chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-<2-(benzylamino)ethyl>-6-methoxy-1-methylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULES THAT TARGET THE RNA THAT CAUSES ALS
  [FR] PETITES MOLÉCULES CIBLANT L'ARN PROVOQUANT LA SLA

  摘要：

  本文披露了一些化合物，这些化合物能选择性地结合扩增的转录重复r(G4C2)exp，防止RNA结合蛋白的封存，并抑制与重复相关的非ATG（RAN）翻译，从而负责生成毒性二肽重复，导致包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）在内的疾病。这些化合物及其药物组合物对治疗由扩增的G4C2重复RNA（r(G4C2)exp）特征的疾病或状况，如ALS和FTD，具有用处。

  公开号：

  WO2022055922A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)吡啶 、 氯化苄 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1-benzyl-4-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  兜兰吲哚生物碱的合成研究：在C-16上引入功能化的一碳取代基

  摘要：

  构造四环1,2,3,4,5,6-hexabydro-1,5-methanoazocino [4,3- b ]吲哚体系I的合成方法，该化合物在C-6位具有甲氧羰基取代基，被报道。该合成意味着适当的2-（4-吡啶基甲基）吲哚的环间亚甲基碳的甲氧基羰基化，随后是吡啶氮的烷基化，催化氢化，最后是所得2-（4-哌啶基甲基）吲哚的氧化环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81658-6

文献信息

• ALVAREZ, MERCEDES;LAVILLA, RODOLFO;ROURE, CRISTINA;CABOT, EULALIA;BOSCH, +, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 11, 2513-2522
  作者：ALVAREZ, MERCEDES、LAVILLA, RODOLFO、ROURE, CRISTINA、CABOT, EULALIA、BOSCH, +

  DOI：——

  日期：——
• US5407940A
  申请人：——

  公开号：US5407940A

  公开（公告）日：1995-04-18
• US5498611A
  申请人：——

  公开号：US5498611A

  公开（公告）日：1996-03-12