3-hydroxy-(4aα,4bβ,8aα,10aβ)-perhydro-7-phenanthrenone | 108121-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-(4aα,4bβ,8aα,10aβ)-perhydro-7-phenanthrenone
• CAS: 108121-08-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: AHZBYATZDYPPQZ-YOUNOLOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-(4aα,4bβ,8aα,10aβ)-perhydro-7-phenanthrenone 在 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7,7-(ethylenedioxy)-2-(hydroxymethylene)-(4aα,4bβ,8aα,10aβ)-perhydro-3-phenanthrone
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of ring C transposed progesterone analogs: rac-7.beta.,15.alpha.-ethano-11,12-seco-11,19-bisnor-17.alpha.-pregn-4-ene-3,20-dione and rac-4,4-dimethyl-7,7-(ethylenedioxy)-4a.alpha.,4b.beta.,8a.alpha.,10a.beta.-perhydro-3-phenanthrenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a029
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,4bR,8aR)-6-Hydroxy-4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-3H-phenanthren-2-one 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氨 、 lithium 作用下， 反应 18.83h， 生成 3-hydroxy-(4aα,4bβ,8aα,10aβ)-perhydro-7-phenanthrenone
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of ring C transposed progesterone analogs: rac-7.beta.,15.alpha.-ethano-11,12-seco-11,19-bisnor-17.alpha.-pregn-4-ene-3,20-dione and rac-4,4-dimethyl-7,7-(ethylenedioxy)-4a.alpha.,4b.beta.,8a.alpha.,10a.beta.-perhydro-3-phenanthrenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a029