6-hydrazinobenzo[h]naphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-c]quinoline | 181486-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-hydrazinobenzo[h]naphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-c]quinoline
• 英文别名: 15-Thia-12-azahexacyclo[12.11.0.02,11.05,10.016,25.019,24]pentacosa-1,3,5,7,9,11,13,16(25),17,19,21,23-dodecaen-13-ylhydrazine
• CAS: 181486-71-5
• 化学式: C₂₃H₁₅N₃S
• 分子量: 365.458
• InChiKey: MEYDSYFZMWLPEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydrazinobenzo[h]naphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-c]quinoline 在 copper(I) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 benzo[h]naphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。18 † ‡。苯并[ h ]萘-[1'，2'：4,5]噻吩并[2,3- c ]喹啉和苯并[ h ]萘-[1'，2'：4,5]噻吩并[2,3- c ] [1,2,4] triazolo [4,3- a ]喹啉§

  摘要：

  合成两个先前未知的多环系统：苯并[ h ]萘[1'2'：4,5]-噻吩[2,3- c ]喹啉（1）和苯并[ h ]萘[1'，2' ：4,5] thieno [2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉（2）是通过1-氯-N-（1-萘基）的氧化光环化获得的萘并[ 2,1- b ]噻吩-2-羧酰胺（5）。它们的1 H和13 C nmr光谱的总分配是通过二维nmr方法的一致使用确定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330361
• 作为产物：
  描述：

  1-氯萘并[2,1-b]噻吩-2-羰酰氯 在 air 、 三乙胺 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 6-hydrazinobenzo[h]naphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。18 † ‡。苯并[ h ]萘-[1'，2'：4,5]噻吩并[2,3- c ]喹啉和苯并[ h ]萘-[1'，2'：4,5]噻吩并[2,3- c ] [1,2,4] triazolo [4,3- a ]喹啉§

  摘要：

  合成两个先前未知的多环系统：苯并[ h ]萘[1'2'：4,5]-噻吩[2,3- c ]喹啉（1）和苯并[ h ]萘[1'，2' ：4,5] thieno [2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉（2）是通过1-氯-N-（1-萘基）的氧化光环化获得的萘并[ 2,1- b ]噻吩-2-羧酰胺（5）。它们的1 H和13 C nmr光谱的总分配是通过二维nmr方法的一致使用确定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330361