(2E)-Epoxy-4,5-penten-2-ol | 64079-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (2E)-Epoxy-4,5-penten-2-ol
• 英文别名: 4,5-epoxy-2-penten-1-ol；(E)-3-(oxiran-2-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 64079-02-3
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: JTPBYENTZPEFPO-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-Epoxy-4,5-penten-2-ol 在 咪唑 、 ruthenium trichloride 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 (1S,2S)-bis(o-diphenylphosphinylbenzoyl)cyclohexanediamine 、 hydroquinine 2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4S,5S)-5-[(1S)-(tert-Butoxycarbonylamino)(carboxy)methyl]-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  On the Question of Asymmetric Induction with Acyclic Allylic Substrates. An Asymmetric Synthesis of (+)-Polyoxamic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja961061t
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(4RS)-4,5-epoxypent-2-enal 在 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 (2E)-Epoxy-4,5-penten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Holland, David; Stoddart, J. Fraser, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1553 - 1571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel cyclopentenecarboxylates
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04091226A1

  公开（公告）日：1978-05-23

  Novel cyclopentenecarboxylates of the formula ##STR1## wherein AlK is alkyl of 1 to 4 carbon atoms and R is selected from the group consisting of --CHO and --CH.sub.2 OH and a process for their preparation and a process for the preparation of compounds of the formula ##STR2##

  公式为 ##STR1## 的新型环戊烯羧酸盐，其中AlK为1至4个碳原子的烷基，R选自--CHO和--CH.sub.2 OH的群体，并提供其制备方法；以及公式为 ##STR2## 的化合物的制备方法。