(R)-diethyl 2-amino-1,1-difluoroheptylphosphonate | 769195-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-diethyl 2-amino-1,1-difluoroheptylphosphonate
• CAS: 769195-96-2
• 化学式: C₁₁H₂₄F₂NO₃P
• 分子量: 287.287
• InChiKey: WXJZCFVCISRSKU-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-diethyl 2-amino-1,1-difluoroheptylphosphonate 在 盐酸 、 methyloxirane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以70%的产率得到(R)-2-amino-1,1-difluoroheptylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的亚磺酸亚砜非对映选择性的二氟甲基膦酸二乙酯：合成α，α-二氟-β-氨基膦酸酯，膦酸和膦酰胺酸

  摘要：

  将二乙基硫代二氟甲基膦酸酯加到对映体纯的芳族，杂芳族和脂族醛衍生的亚磺酸亚胺中，得到的N-亚磺酰基α，α-二氟-β-氨基膦酸酯通常具有良好的对映选择性，并且产率很高。与苯乙酮衍生的亚磺胺的反应导致形成具有高非对映选择性且仅中等收率的加成产物。两步脱保护，包括在EtOH中用三氟乙酸处理非对映体纯的N-亚磺酰基α，α-二氟-β-氨基膦酸酯，然后与10 N HCl回流，得到对映体纯的α，α-二氟-β-氨基膦酸酯和α，α-二氟-β-氨基膦酸。（R的N -Cbz导数）-2-氨基-1，1-二氟-2-苯基乙基膦酸酯是制备相应的二氟膦酸酯单酯，二氟膦酸和二氟膦酰胺酸的方便起点。在21°C下，二氟膦酰胺酸在pH高于5的水溶液中稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.017
• 作为产物：
  描述：

  二氟甲基膦酸二乙酯 在 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-diethyl 2-amino-1,1-difluoroheptylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的亚磺酸亚砜非对映选择性的二氟甲基膦酸二乙酯：合成α，α-二氟-β-氨基膦酸酯，膦酸和膦酰胺酸

  摘要：

  将二乙基硫代二氟甲基膦酸酯加到对映体纯的芳族，杂芳族和脂族醛衍生的亚磺酸亚胺中，得到的N-亚磺酰基α，α-二氟-β-氨基膦酸酯通常具有良好的对映选择性，并且产率很高。与苯乙酮衍生的亚磺胺的反应导致形成具有高非对映选择性且仅中等收率的加成产物。两步脱保护，包括在EtOH中用三氟乙酸处理非对映体纯的N-亚磺酰基α，α-二氟-β-氨基膦酸酯，然后与10 N HCl回流，得到对映体纯的α，α-二氟-β-氨基膦酸酯和α，α-二氟-β-氨基膦酸。（R的N -Cbz导数）-2-氨基-1，1-二氟-2-苯基乙基膦酸酯是制备相应的二氟膦酸酯单酯，二氟膦酸和二氟膦酰胺酸的方便起点。在21°C下，二氟膦酰胺酸在pH高于5的水溶液中稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.017

文献信息

• Asymmetric synthesis of α,α-difluoro-β-amino phosphonic acids using sulfinimines
  作者：Gerd-Volker Röschenthaler、Valery Kukhar、Jan Barten、Natalia Gvozdovska、Michael Belik、Alexander Sorochinsky

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.126

  日期：2004.8

  Addition of diethyl lithiodifluoromethylphosphonate to enantiopure sulfinimines afforded the corresponding N-sulfinyl alpha,alpha-diffuoro-beta-amino phosphonates with good diastercoselectivity. A two-step deprotection involving treatment of diastereomerically pure N-sulfinyl alpha,alpha-difluoro-beta-amino phosphonates with trifluoroacetic acid in EtOH followed by refluxing with ION HCl afforded enantiopure alpha,alpha-diffuoro-beta-amino phosphonic acids. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.