methyl (+)-(2R,3R)-trans-3-<(tetrahydropyranyloxy)methyl>bicyclo<2.2.2>octane-2-carboxylate | 95341-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: methyl (+)-(2R,3R)-trans-3-<(tetrahydropyranyloxy)methyl>bicyclo<2.2.2>octane-2-carboxylate
• CAS: 95341-07-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: WVHSORSHPPVIMO-VVYWCFLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (+)-(2R,3R)-trans-3-<(tetrahydropyranyloxy)methyl>bicyclo<2.2.2>octane-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl (+)-(2S,3R)-trans-3-<(tetrahydropyranyloxy)methyl>bicyclo<2.2.2>octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 34. Preparations of enantiomerically pure exo- and endo-bridged bicyclic [2.2.1] and [2.2.2] chiral lactones via stereospecific horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed oxidations of meso diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00294a052
• 作为产物：
  描述：

  methyl (+)-(2S,3R)-cis-3-<(tetrahydropyranyloxy)methyl>bicyclo<2.2.2>octane-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (+)-(2R,3R)-trans-3-<(tetrahydropyranyloxy)methyl>bicyclo<2.2.2>octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 34. Preparations of enantiomerically pure exo- and endo-bridged bicyclic [2.2.1] and [2.2.2] chiral lactones via stereospecific horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed oxidations of meso diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00294a052