(4S,5R)-5-butyl-4-hydroxy-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one | 850869-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4S,5R)-5-butyl-4-hydroxy-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (4S,5R)-5-butyl-4-hydroxyoxolan-2-one
• CAS: 850869-53-3
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: QETSTGPUGQREBA-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-butyl-4-hydroxy-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium sulfide 、 三氟化硼乙醚 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 [(2R,3R)-2-butylthiolan-3-yl] N-[(2S,3R)-4-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  环状环砜作为HIV-1蛋白酶抑制剂的新型和高亲和力P2配体的发展。

  摘要：

  描述并设计了一系列新的蛋白酶抑制剂，这些蛋白酶抑制剂结合了针对HIV-1蛋白酶S2底物结合位点的构象受限的环状配体。我们最近报道了3-四氢呋喃基的氨基甲酸酯作为HIV-1蛋白酶抑制剂的P2配体。随后，我们发现3（S）-羟基环丁砜的氨基甲酸酯进一步增加了这些抑制剂的体外效能。此外，在任一杂环系统的3-羟基上引入小的2-烷基顺式进一步增强了酶亲和力。迄今为止，顺-2-异丙基提供了最佳的抑制性能。这导致发现了抑制剂43（IC50 3.5 nM，与目前的临床候选药物1（Ro 31-8959）具有相似的体外抗病毒效力（CIC95 50 +/- 14 nM），但由于排除了P3喹啉配体，分子量降低。另外，已经证明八氢吡啶并衍生物34是P1'十氢异喹啉衍生物的有效替代物。

  DOI：

  10.1021/jm00034a016
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-dimethyl(phenyl)silyl-5-butyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one 在 过氧乙酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 potassium bromide 作用下， 以58%的产率得到(4S,5R)-5-butyl-4-hydroxy-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Organo-catalyzed enantioselective synthesis of some β-silyl γ-alkyl γ-butyrolactones as intermediates for natural products

  摘要：

  The enantioselective synthesis of some beta-silyl gamma-alkyl gamma-butyrolactones has been achieved by an organo-catalyzed Michael addition of enolizable aldehydes onto a silylmethylene malonate followed by a silicon-facilitated Bayer-Villiger oxidation of the beta-silyl aldehyde adducts as the key step. gamma-Alkyl gamma-butenolides were obtained from the beta-silyl gamma-alkyl gamma-butyrolactones by Fleming-Tamao oxidation of the silyl group to a hydroxy group and subsequent elimination. These butenolides are the advanced intermediates of some natural products such as (+)-gamma-caprolactone, (+)-methylenolactocine, and (-)-quercus lactone. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.10.013