{2-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-5-methyl-oxazol-4-yl}-methanol | 107390-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {2-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-5-methyl-oxazol-4-yl}-methanol
• 英文别名: [2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 107390-81-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: OEHYGKRQTIZWTD-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-5-methyl-oxazol-4-yl}-methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {2-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-5-methyl-oxazol-4-yl}-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分，合成了4-噁唑烷酮酸衍生物（III），并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸（IIIb）显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2840
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-(4-methoxystyryl)-5-methyloxazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 {2-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-5-methyl-oxazol-4-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分，合成了4-噁唑烷酮酸衍生物（III），并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸（IIIb）显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2840

文献信息

• MEGURO KANJI; TAWADA HIROYUKI; SUGIYAMA YASUO; FUJITA TAKESHI; KAWAMATSU +, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 7, 2840-2851
  作者：MEGURO KANJI、 TAWADA HIROYUKI、 SUGIYAMA YASUO、 FUJITA TAKESHI、 KAWAMATSU +

  DOI：——

  日期：——