2-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid | 107367-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 107367-67-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: PYVAYDCABUQXEE-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-5-methyl-oxazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分，合成了4-噁唑烷酮酸衍生物（III），并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸（IIIb）显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2840
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酰氯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分，合成了4-噁唑烷酮酸衍生物（III），并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸（IIIb）显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2840

文献信息

• MEGURO KANJI; TAWADA HIROYUKI; SUGIYAMA YASUO; FUJITA TAKESHI; KAWAMATSU +, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 7, 2840-2851
  作者：MEGURO KANJI、 TAWADA HIROYUKI、 SUGIYAMA YASUO、 FUJITA TAKESHI、 KAWAMATSU +

  DOI：——

  日期：——