(3E)-2,3,4-Trideoxy-3-methyl-5,7-di-O-methyl-8,9-O-(1-methylethylidene)-D-galacto-non-3-enitol | 118299-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3E)-2,3,4-Trideoxy-3-methyl-5,7-di-O-methyl-8,9-O-(1-methylethylidene)-D-galacto-non-3-enitol
• 英文别名: (E,5S,6R,7R)-7-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5,7-dimethoxy-3-methylhept-3-ene-1,6-diol
• CAS: 118299-08-4
• 化学式: C₁₅H₂₈O₆
• 分子量: 304.384
• InChiKey: ZKHUOIAAMFIKTJ-VLWDLHACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-2,3,4-Trideoxy-3-methyl-5,7-di-O-methyl-8,9-O-(1-methylethylidene)-D-galacto-non-3-enitol 在 吡啶 、 sodium periodate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 <4S-(2E,4R*,5S*,6R*,7E)>-10-Benzoyloxy-5-hydroxy-4,6-dimethoxy-2,8-dimethyl-2,7-decadienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective routes to the C10-C19 fragment of FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a041
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Di-O-methyl-3-O-(phenylmethyl)-D-galactol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 molecular sieve 、 草酰氯 、 三氟甲烷磺酰氯 、 氨 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 (3E)-2,3,4-Trideoxy-3-methyl-5,7-di-O-methyl-8,9-O-(1-methylethylidene)-D-galacto-non-3-enitol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective routes to the C10-C19 fragment of FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a041

文献信息

• Stereoselective syntheses of FK-506 subunits by the rhodium(I)-catalyzed hdrogenation of dienes. The synthesis and coupling of a C10-C19 fragment
  作者：Anabella Villalobos、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/jo00262a006

  日期：1989.1
• VILLALOBOS, A.;DANISHEFSKY, S. J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 12-15
  作者：VILLALOBOS, A.、DANISHEFSKY, S. J.

  DOI：——

  日期：——