4-(5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 1252608-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 1252608-08-4
• 化学式: C₁₁H₉N₅OS₂
• 分子量: 291.357
• InChiKey: CTPONTDLOFDOGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 苯甲醛 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到4-(5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenyl-5-[(E)-2-phenylvinyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Some Novel 4-(5-Mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenyl-5-[2-phenylvinyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

  摘要：

  已为合成4-(5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-苯基-5-[2-苯基乙烯基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮设计了一种新颖高效的合成途径。所有合成的化合物均通过元素分析、红外光谱、1H核磁共振谱、13C核磁共振谱和质谱进行了表征。所有合成的产物均对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的抗菌活性以及对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性进行了评估。结果表明，与杀菌剂相比，这些化合物可能更适用于作为杀真菌剂。合成的化合物通过具有抗微生物特性而表现出奇妙的效果。

  DOI：

  10.1155/2010/190179
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-3-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 、 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Some Novel 4-(5-Mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenyl-5-[2-phenylvinyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

  摘要：

  已为合成4-(5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-苯基-5-[2-苯基乙烯基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮设计了一种新颖高效的合成途径。所有合成的化合物均通过元素分析、红外光谱、1H核磁共振谱、13C核磁共振谱和质谱进行了表征。所有合成的产物均对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的抗菌活性以及对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性进行了评估。结果表明，与杀菌剂相比，这些化合物可能更适用于作为杀真菌剂。合成的化合物通过具有抗微生物特性而表现出奇妙的效果。

  DOI：

  10.1155/2010/190179