3-(2,5-Dimethoxy-2,5-dihydro-2-furyl)-propionsaeureaethylester | 59781-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(2,5-Dimethoxy-2,5-dihydro-2-furyl)-propionsaeureaethylester
• 英文别名: 2,5-dihydro-2,5-dimethoxy-2-(2'-carbethoxyethyl)furan；ethyl 3-(2,5-dimethoxy-2H-furan-5-yl)propanoate
• CAS: 59781-28-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: YBKNBUBELHGUDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-Dimethoxy-2,5-dihydro-2-furyl)-propionsaeureaethylester 在 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 9,12-dioxo-5-cis,10-cis-dodecadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Furan intermediates and process for synthesis of

  摘要：

  本公开说明了新型2,5-二氢-2,5-二烷氧基呋喃衍生物，可用作制备天然前列腺素及其同系物的中间体。

  公开号：

  US03952033A1
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙酸乙酯 在 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(2,5-Dimethoxy-2,5-dihydro-2-furyl)-propionsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  Furan intermediates and process for synthesis of

  摘要：

  本公开说明了新型2,5-二氢-2,5-二烷氧基呋喃衍生物，可用作制备天然前列腺素及其同系物的中间体。

  公开号：

  US03952033A1

文献信息

• 2,5-Dihydro-2,5-dialkoxyfuran derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04021452A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  This disclosure describes novel 2,5-dihydro-2,5-dialkoxyfuran derivatives useful as intermediates for the preparation of the natural prostaglandins and their congeners.

  本公开说明了一种新型的2,5-二氢-2,5-二烷氧基呋喃衍生物，可用作合成天然前列腺素及其同系物的中间体。
• US3952033A
  申请人：——

  公开号：US3952033A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US4021452A
  申请人：——

  公开号：US4021452A

  公开（公告）日：1977-05-03
• Furan intermediates and process for synthesis of
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03952033A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  This disclosure describes novel 2,5-dihydro-2,5-dialkoxyfuran derivatives useful as intermediates for the preparation of the natural prostaglandins and their congeners.

  本公开说明了新型2,5-二氢-2,5-二烷氧基呋喃衍生物，可用作制备天然前列腺素及其同系物的中间体。