9,12-dioxo-5-cis,10-cis-dodecadienoic acid | 59781-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9,12-dioxo-5-cis,10-cis-dodecadienoic acid
• 英文别名: 9,12-Dioxo-5cis-10cis-doedecandienonsaeure；(5Z,10Z)-9,12-dioxododeca-5,10-dienoic acid
• CAS: 59781-37-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: WPXCBZBXOCOUFL-NGNAIVRQSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,12-dioxo-5-cis,10-cis-dodecadienoic acid 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 7-(3(RS)-hydroxy-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-cis-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Furan intermediates and process for synthesis of

  摘要：

  本公开说明了新型2,5-二氢-2,5-二烷氧基呋喃衍生物，可用作制备天然前列腺素及其同系物的中间体。

  公开号：

  US03952033A1
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙酸乙酯 在 溴 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 9,12-dioxo-5-cis,10-cis-dodecadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Furan intermediates and process for synthesis of

  摘要：

  本公开说明了新型2,5-二氢-2,5-二烷氧基呋喃衍生物，可用作制备天然前列腺素及其同系物的中间体。

  公开号：

  US03952033A1

文献信息

• US3952033A
  申请人：——

  公开号：US3952033A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US4021452A
  申请人：——

  公开号：US4021452A

  公开（公告）日：1977-05-03
• Furan intermediates and process for synthesis of
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03952033A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  This disclosure describes novel 2,5-dihydro-2,5-dialkoxyfuran derivatives useful as intermediates for the preparation of the natural prostaglandins and their congeners.

  本公开说明了新型2,5-二氢-2,5-二烷氧基呋喃衍生物，可用作制备天然前列腺素及其同系物的中间体。