4-(2-肼基嘧啶-4-基)吗啉 | 908141-95-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(2-肼基嘧啶-4-基)吗啉
• 英文名称: 4-(2-hydrazinylpyrimidin-4-yl)morpholine
• 英文别名: (4-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl)hydrazine
• CAS: 908141-95-7
• 化学式: C₈H₁₃N₅O
• mdl: MFCD12198097
• 分子量: 195.224
• InChiKey: CMYFMUHVJZVFMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-肼基嘧啶-4-基)吗啉 、 丁香醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,6-dimethoxy-4-((2-(4-morpholinopyrimidin-2-yl)hydrazineylidene)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  化合物的化学式I： A-B-C  (I) 及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前药，其中： B选自以下组合： 其中R N 为H或Me； 或B是含有一个或两个环异原子的二价C 5 杂环残基； A为： R A3 和R A5 独立选择自卤、OR O 和R AC ，其中R O 为H或Me，R AC 为H或C 1-4 烷基； X A 选自N和CR A4 ，其中R A4 选自H、OR O 、CH 2 OH、CO 2 H、NHSO 2 Me和NHCOMe； R A2 和R A6 独立选择自H、卤素和OR O ； 或R A3 和R A4 与它们连接的碳原子一起，或RA2和R A3 与它们连接的碳原子一起，可形成含有至少一个氮环原子的C 5-6 杂环或杂芳环； 如果X不是N，则R A2 至R A6 中的1、2或3个不是H； C为： 其中X选自N和CH，Y选自N和CH，Z选自N和CR C6 ； R C3 选自H、卤素和可选择性取代的含氮C 5-7 杂环基； R C5 为以下组合之一： 该组合可由一个或两个C 1-4 烷基或一个羧基选择； R C6 为H； 或者，当X和Y为N时，R C5 和R C6 （当Z为CR C6 时）与它们连接的碳原子可形成所选自的融合C 6 芳香环之一：

  公开号：

  US20060199804A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-吗啉嘧啶 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以417 mg的产率得到4-(2-肼基嘧啶-4-基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  KDM5A抑制剂的发现：同源性建模，虚拟筛选和结构-活性关系分析

  摘要：

  在此，我们报告发现了一系列新的KDM5A抑制剂。首先基于同源性建模建立了KDM5A jumonji域的三维（3D）结构模型。然后针对商业化学数据库进行基于分子对接的虚拟筛选。检索了许多命中化合物。对活性最高的化合物9（IC 50：2.3μM ）进行了进一步的结构优化和结构-活性关系（SAR）分析，从而发现了几种新的KDM5A抑制剂。其中，化合物15e是最强效的IC 50相对于KDM5A的0.22μM值。该化合物显示出对KDM5A的良好选择性，并具有在完整细胞中抑制H3K4me3脱甲基化的显着能力。化合物15e可作为进一步研究的良好先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.048

文献信息

• SUBSTITUIERTE DIHYDROPYRAZOLONE UND IHRE VERWENDUNG ALS HIF-PROLYL-4 -HYDROXYLASE INHIBITOREN
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2089380A1

  公开（公告）日：2009-08-19
• [DE] SUBSTITUIERTE DIHYDROPYRAZOLONE UND IHRE VERWENDUNG ALS HIF-PROLYL-4 -HYDROXYLASE INHIBITOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLONES AND USE THEREOF AS HIF-PROLYL-4 -HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROPYRAZOLONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'HIF-PROLYL-4-HYDROXYLASE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2008049538A1

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The invention relates to novel, substituted dihydropyrazolon-derivatives, to methods for their production, to their use for treating and/or for preventing diseases and their use for producing medicaments for treating and/or for preventing diseases, in particular cardiovascular and haematological diseases, kidney diseases and for promoting the healing of wounds.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés de dihydropyrazolone substitués, des procédés permettant de les produire, leur utilisation dans le traitement et/ou la prophylaxie de maladies, ainsi que leur utilisation pour préparer des médicaments utilisés dans le traitement et/ou la prophylaxie de maladies, notamment de maladies cardiovasculaires et hématologiques, de maladies rénales, ainsi que pour favoriser la cicatrisation.
  [DE] Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, substituierte Dihydropyrazolon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von kardiovaskulären und hämatologischen Erkrankungen, von Nierenerkrankungen sowie zur Förderung der Wundheilung.