(1R,4S,4aS,4bR,5R,5aR,5bR,6R,6aR,6bS,7S,10R,10aR,10bS,11S,11aS,11bS,12S,12aS,12bR)-1,4,4a,4b,5,5a,5b,6,6a,6b,7,10,10a,10b,11,11a,11b,12,12a,12b-icosahydro-1,4:5,12:6,11:7,10-tetramethanocyclobuta[1,2-b:3,4-b']dibiphenylene | 124461-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4S,4aS,4bR,5R,5aR,5bR,6R,6aR,6bS,7S,10R,10aR,10bS,11S,11aS,11bS,12S,12aS,12bR)-1,4,4a,4b,5,5a,5b,6,6a,6b,7,10,10a,10b,11,11a,11b,12,12a,12b-icosahydro-1,4:5,12:6,11:7,10-tetramethanocyclobuta[1,2-b:3,4-b']dibiphenylene
• CAS: 124461-55-8
• 化学式: C₂₈H₃₂
• 分子量: 368.562
• InChiKey: QBKFFPRNGVQQOS-GKMROWHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  exo-trans-exo-pentacyclo<8.2.1.1^4,7.0^2,9.0^3,8>tetradecane-5,11-diene 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下， 以30%的产率得到(1R,4S,4aS,4bR,5R,5aR,5bR,6R,6aR,6bS,7S,10R,10aR,10bS,11S,11aS,11bS,12S,12aS,12bR)-1,4,4a,4b,5,5a,5b,6,6a,6b,7,10,10a,10b,11,11a,11b,12,12a,12b-icosahydro-1,4:5,12:6,11:7,10-tetramethanocyclobuta[1,2-b:3,4-b']dibiphenylene
  参考文献：
  名称：

  跨越高对称性的刚性线性间隔基团的光诱导电子转移反应

  摘要：

  一系列高度对称二烯的1 - 3是通过在[2 + 2]环加成降冰片二烯（NBD）的制备外切-反式-外几何形状。这些分子可以用作具有严格线性刚度的供体（D）-间隔子（S）-受体（A）类型的电子二元组中的间隔基。通过全反式间隔基团的σ键有效地促进了D和A之间的电子耦合，从而实现了高效的光致电子转移过程。D / A方向的偶数与NBD相关的交替变化很吸引人，这导致在间隔物调谐电子转移过程中存在异常的相关性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01917-2

文献信息

• Template-controlled oligomerization support studies. Template synthesis and functionalization
  作者：Ken S. Feldman、John S. Bobo、Susan M. Ensel、Yoon B. Lee、Paul H. Weinreb

  DOI：10.1021/jo00289a019

  日期：1990.1