3-Anilino-1-(2-furyl)-propen-(2)-on-(1) | 75910-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Anilino-1-(2-furyl)-propen-(2)-on-(1)
• 英文别名: 3-Anilino-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 75910-48-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: JTDXLWCANRJDID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 3-Anilino-1-(2-furyl)-propen-(2)-on-(1) 在 tetrafluoroboric acid 、 二叔丁基过氧化物 、 iron(II) chloride 作用下， 以81 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-烷基化 1,4-二氢吡啶的合成：Fe(II) 介导的环醚与烯胺酮的氧化级联环化反应

  摘要：

  通过铁(II)介导的氧化自由基级联C(sp 3 )–H键功能化/C(sp 3 )从环醚和烯胺酮合成高度官能化的4-烷基化1,4-二氢吡啶(1,4-DHP )首次开发了-O键断裂/环化反应。这种新颖的合成策略为以酯类为C4源构建1,4-DHPs提供了一种替代方法，并扩展了醚类在杂环合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00925
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-1-furan-2-yl-3-(toluene-4-sulfonyl)-propan-1-one 在 potassium acetate 、 苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-Anilino-1-(2-furyl)-propen-(2)-on-(1)
  参考文献：
  名称：

  α, β-不饱和 γ-氧代砜与亲核试剂的反应

  摘要：

  通过 γ-氧代砜 1 的溴化和随后的脱卤化氢，生成 α, β- 不饱和 γ-氧代砜 3。用 prim 和 sec。胺使γ-氧代砜 3 反应为烯氨基酮 7；使用亚磺酸 9，与 γ-氧代-双-砜 10 发生加成，与硫醇 11 产生 γ-氧代-巯基-砜 12 或硫缩醛 14。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130807

文献信息

• Facile, regioselective oxidative selenocyanation of <i>N</i>-aryl enaminones under transition-metal-free conditions
  作者：Ganesh Shivayogappa Sorabad、Mahagundappa Rachappa Maddani

  DOI：10.1039/c9nj05845a

  日期：——

  The present selenocyanation is applied for the synthesis of selenocyanated chromones, indoles and anilines in good to excellent yields.

  目前的硒氰化反应用于合成硒氰基的咖啡因、吲哚和苯胺，产率在良好到优异之间。
• One-Pot Methylenation–Cyclization Employing Two Molecules of CO₂ with Arylamines and Enaminones
  作者：Yulei Zhao、Xu Liu、Lijun Zheng、Yulan Du、Xinrui Shi、Yunlin Liu、Zhengquan Yan、Jinmao You、Yuanye Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02858

  日期：2020.1.17

  7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene and ZnCl2-catalyzed procedure was characterized by the selective conversion of two molecules of CO2 into methylene groups in a multicomponent cyclization reaction. According to the computational study and control experiments, the reaction might proceed through the generation of bis(silyl)acetal and condensation of arylamine and aza-Diels-Alder processes. Moreover, the resulting

  首次讨论了使用两个带有烯胺酮和伯芳香胺的CO2分子进行的一锅甲基化环化反应，首次获得了环化产物。这种1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene和ZnCl2催化的过程的特征是，在多组分环化反应中，将两个分子的 选择性转化为亚甲基。根据计算研究和对照实验，该反应可能通过双（甲硅烷基）乙缩醛的生成以及芳基胺和氮杂-Diels-Alder方法的缩合进行。此外，所得产品可能是具有可调节光物理性质的潜在有机构件。
• 一种四氢嘧啶类衍生物的合成方法
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN110218190B

  公开（公告）日：2021-02-12

  发明提供一种新型四氢嘧啶类衍生物的合成方法，以二氧化碳、烯胺和芳胺类化合物为原料，先通入二氧化碳气体，再加入苯胺类化合物、还原剂、有机溶剂和第一步催化剂，在相应的反应温度下反应一段时间，再加入烯胺和第二步催化剂，催化合成得到四氢嘧啶类衍生物，本发明制备方法具有对环境友好、原料简单易得、底物普适性好、后处理简便、收率优秀等优点。
• Highly Regioselective Synthesis of Multisubstituted Pyrroles via Ag-Catalyzed [4+1C]^insert Cascade
  作者：Kaixiu Luo、Shuai Mao、Kun He、Xianglin Yu、Junhong Pan、Jun Lin、Zhihui Shao、Yi Jin

  DOI：10.1021/acscatal.9b05360

  日期：2020.3.20

  C–C bond carbenoid formal insertion/cyclization/[1,5]-shift cascade reaction was successfully developed, providing distinct chemo- and regioselective multisubstituted pyrroles. The plausible reaction mechanism involves two catalytic cycles: in the first one, silver ions regioselectively catalyze the C–C bond formal insertion reaction; in the second one, silver ions chemo- and regioselectively control

  成功开发了一种有效的[4 + 1C]插入方法，通过AgOTf催化的C–C键类胡萝卜素正式插入/环化/ [1,5]-移位级联反应将烯胺酮与供体/受体或供体/供体碳烯偶联。提供不同的化学和区域选择性多取代吡咯。可能的反应机理涉及两个催化循环：在第一个催化循环中，银离子区域选择性催化C–C键形式插入反应；在第二个中，银离子化学和区域选择性地控制环化和[1,5]转移反应。该方法不仅为多取代吡咯的合成提供了便利，并在多价吡咯的合成中应用了原子经济性，而且为通过简便修饰所得4 H进一步实现吡咯多样化提供了切入点。-吡咯产物，如天然产物lamellarin L的简短形式合成所示。
• Reductive CO₂ Fixation via the Selective Formation of C–C Bonds: Bridging Enaminones and Synthesis of 1,4-Dihydropyridines
  作者：Yulei Zhao、Xuqiang Guo、Xin Ding、Zheng Zhou、Man Li、Nan Feng、Bowen Gao、Xu Lu、Yunlin Liu、Jinmao You

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02963

  日期：2020.11.6

  bridging of enaminones and synthesis of 1,4-dihydropyridines, respectively. n-Butylamine significantly promoted this CO2 deoxymethylenation procedure catalyzed by 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) and ZnCl2. The mechanism involving the formation of bis(silyl)acetal, nucleophilic addition, and amine elimination was also interpreted to clarify the bridging of two molecules of enaminones with CO2

  在本文中，开发了与CO 2的选择性串联C–C键形成反应，以分别实现烯胺酮的桥接和1,4-二氢吡啶的合成。正丁胺极大地促进了1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene（TBD）和ZnCl 2催化的CO 2脱氧甲基化过程。还解释了涉及双（甲硅烷基）乙缩醛形成，亲核加成和胺消除的机理，以阐明两个烯胺酮分子与CO 2的桥联和二氢吡啶衍生物的产生。