2-[1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-malonic acid tert-butyl ester ethyl ester | 52994-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-malonic acid tert-butyl ester ethyl ester
• CAS: 52994-04-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: FMIYEMDEQFCMJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-malonic acid tert-butyl ester ethyl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-Ethoxycarbonyl-3-phenylprop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  CeCl 3 ·7H 2 O–NaI体系作为助剂，通过Knoevenagel缩合合成官能化的三取代烯烃

  摘要：

  丙二酸叔丁酯和不同的芳族醛通过Knoevenagel缩合反应，可以轻松获得具有两种不同的双羧酸酯功能的芳基丙二酸酯，这是几种合成和药理研究的合适底物。结果增加了CeCl 3 ·7H 2 O–NaI体系作为碳-碳键形成程序的一种耐水绿色路易斯酸助催化剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.031
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸叔丁基乙酯 、 苯甲醛 在 cerium(III) chloride 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-[1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-malonic acid tert-butyl ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  CeCl 3 ·7H 2 O–NaI体系作为助剂，通过Knoevenagel缩合合成官能化的三取代烯烃

  摘要：

  丙二酸叔丁酯和不同的芳族醛通过Knoevenagel缩合反应，可以轻松获得具有两种不同的双羧酸酯功能的芳基丙二酸酯，这是几种合成和药理研究的合适底物。结果增加了CeCl 3 ·7H 2 O–NaI体系作为碳-碳键形成程序的一种耐水绿色路易斯酸助催化剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.031